به دنبال حمله قلبی یا سایر تروماهای قلبی، قلب قادر به جایگزینی سلول های مرده اش نیست و بیماران اغلب تنها گزینه ای که در پیش رو دارند استفاده از پیوندهای قلبی است که خود به دلیل کمبود اهداکننده با محدودیت هایی مواجه است. اما در سال های اخیر محققین بسیاری سعی در استفاده از سلول درمانی برای حل این مشکل داشته اند.

مطالعات پیش درمانگاهی حاکی از موفقیت استفاده از سلول های بنیادی عصبی در احیای حافظه و تقویت عملکرد سیناپسی در دو مدل جانوری مربوط به بیماری آلزایمر است.

مطالعه ای در Cedars-Sinai توانسته است برای اولین بار با استفاده از تکنیک ویرایش ژن و برداشتن نواقص ژنتیکی، یک نوع نابینایی وراثتی را در رت هایی که دچار دژنراسیون شبکیه شده بودند درمان کند.

مهندسین زیست پزشکیCornell شروع کننده های طبیعی(triggers)را کشف کرده اند که احتمال نواقص قلبی مادرزادی تهدید کننده حیات را در بین نوزادان تازه متولد شده کاهش می دهد.

پیوند سلول های بنیادی مشتق از مغز استخوان خود فرد(سلول های بنیادی اتولوگ) می تواند علایم مربوط به مولتیپل اسکلروزیس را بهبود ببخشد و در برخی بیماری های نورولوژیک موجب بازگشت بیمار به شرایط طبیعی شود.

فعالیت سلول های بنیادی در خارجی ترین پوشش تخمدان ها، نشان دهنده فعالیت طبیعی تخمدان است و دیدگاه های جدیدی را در مورد منشا بیماری ها ارائه می دهد.

محققین در دانشگاه کلمبیا دریافته اند که نقص در حافظه اجتماعی( از ویژگی بیماری هایی مانند شیزوفرنی)، ممکن است به دلیل کاهش تعداد کلاس خاصی از نورون های مغزی به نام نورون های مهاری باشد که در منطقه ای درون مرکز حافظه ای مغز قرار دارند.

محققین در انستیتو گلادستون و دانشگاه کالیفرنیا توانسته اند سلول های پوست انسان را با موفقیت به سلول های پانکراسی دارای عملکرد تبدیل کنند.

برترین محقق سرطان و بیماری‌های خونی جهان با اشاره به اینکه پیوند سلول‌های بنیادی برای ۶۶ بیماری که هر بیماری یک میلیون دلار هزینه دارد، امکانپذیر است، از حمایت‌ ویژه رهبری برای ارتقای دانشی گفت که تاکنون ۶ میلیارد دلار ارز آوری داشته است.

بیماری "دون" با سندرم میلودیسپلاستیک تشخیص داده شد که نوعی فعالیت بیش از حد مغز استخوان است. در این بیماری مغز استخوان سلول های غیر معمولی تولید می کند که پیش از آنکه وارد سیستم خونی شوند نابود می شوند.

دو تیم تحقیقاتی در مطالعاتی غیر مرتبط با یکدیگر شواهدی را ارائه کرده اند که نشان می دهد چیزی که یک موش نر قبل از آمیزش با موش ماده می خورد می تواند روی فرزندانش اثر بگذارد.

محققین دانشگاه Penn State هدف داروی جدیدی را کشف کرده اند که نقص های عملکردی سلول های عصبی انسانی مشتق از بیماران مبتلا به سندرم Rett را برطرف می کند. سندرم Rett فرم شدیدی از اوتیسم است.

پیش از این محققین ادعاهایی داشته اند که توانسته اند درمانی برای ناباروری خانم ها با استفاده از سلول درمانی پیدا کنند. اما مطالعه ای جدید بوسیله محققین سوئدی در دانشگاه گوتنبرگ و انستیتو کارولیسنکا به بررسی این پرداخته اند که آیا سلول های تخمک را می توان با استفاده از سلول های بنیادی تولید کرد یا خیر.

محققین چینی و کانادایی با استفاده از سلول های بنیادی بسته بندی شده درو ن یک لایه حاوی سیتوکین، راهی را برای درمان ریزش مو درموش طراحی کرده اند که مشکلات موجود در بازسازی فولیکول های مو روی پوست طاس را برطرف می سازد.

محققین کلینیک مایو اولین گام را به سمت آن چه آن را مهار و معکوس کردن ناکارآمدی سلول های بنیادی و بیماری های متابولیک وابسته به سن می نامند برداشته اند که بیشتر شامل دیابت می شود که بیش از 12 میلیون آمریکایی بالای 60 سال را تحت تاثیر قرار داده است.