مطالعه ای موفق به وسیله محققین در مرکز سرطان خون آنتونی نولان می تواند منجر به بهبود نتایج پیوند سلول های بنیادی خون بند ناف شود.

رئیس پژوهشگاه رویان از آماده سازی اتوبوس علمی تا سه ماه آینده برای آشنایی دانشجویان و دانش آموزان با مباحث علمی خبر داد.

برخلاف این که چندین دهه است که محققین به دنبال راه های مبارزه با سرطان می گردند، اما پیشرفت های صورت گرفته در این زمینه محدود است. اینک با توجه به غربالگری ها و توالی یابی های پیشرفته، محققین توانسته اند دیدگاه های تکاملی جدیدی را در مورد سرطان بدست آورند که می تواند امیدواری در درمان این معضل را افزایش دهد.

کمپانی Mesoblast توانسته است موافقت های لازم برای اولین سلول درمانی را از سازمان سلامت ژاپن دریافت کند و این امر راه را برای دریافت بودجه های گزاف لازم برای مطالعات بالینی هموار می کند.

تشکیل و حفظ ارتباط برای پردازش و ذخیره اطلاعات در شبکه های عصبی امری ضروری است.

مطالعه ای جدید نشان می دهد که سلول های آسیب دیده در کلیه می توانند به کمک ژنی به نام Sox9 وارد یک مد ترمیمی شوند.

مطالعه ای جدید نشان داده است که بیماران مبتلا به بیماری های لثه در معرض خطر ابتلا به بیماری های قلبی عروقی قرار دارند.

لنفومای Non-Hodgkin گروهی هتروژن از اختلالات لنفوئیدی سلول های B‌و T‌است که در تیمار با داروهای شیمی درمانی درجات پاسخ دهی مختلفی را نشان می دهد.

شاید ما به اهمیت کلیه های خود به اندازه قلب و مغز آگاه نباشیم، اما این اندام حیاتی موجبات تبادل و فیلتراسیون مواد زاید را برای بدن ما فراهم می آورد.

طب ترمیمی زمینه تحقیقاتی جدیدی است که به جایگزینی سلول ها، بافت ها و اندام های آسیب دیده و از بین رفته کمک می کند. سلول های بنیادی جنینی نیز سلول های پرتوان هستند که قادر به خودنوزایی و تمایز به انواع سلول ها است. این ویژگی های سلول های بنیادی جنینی آن ها را به عنوان منبع امیدوار کننده ای برای سلول درمانی معرفی می کند.

محققین در UCLA‌ نشان داده اند که سلول های مسئول ایجاد سرطان پروستات کشنده دارای کیفیت ژنتیکی یکسانی با سلول های بنیادی هستند که به طور طبیعی در پروستات سالم وجود دارند و ویژه این بافت هستند.

مطالعه ای با حضور محققین دپارتمان ژنتیک دانشگاه Leicester و همکاری انستیتو کارولینسکا صورت گرفته است که برای اولین بار سلول های بنیادی را به جنین مبتلا به بیماری استخوان شکننده استئوژنز ایمپرفکتا(OI) پیوند کرده اند. این بیماری موجب شکستگی های مکرر در استخوان جنین قبل از تولد می شود.

مطالعه ای جدید در انستیتو کارولینسکا نشان می دهد که کوتاه شدن تلومر ها می تواند از لحاظ آماری با مکانیسم فعال مسئول بیماری آلزایمر مرتبط باشد. با این حال، این اثر اندک است و نمی توان طول تلومر را به عنوان معیاری برای افزایش خطر و سطوح این بیماری در نظر گرفت.

زنانی که بافت تخمدانی آن ها برداشته شده، ذخیره شده و بعدا در زمانی دیگر به آن ها پیوند شده است، شانس مناسبی برای باردار شدن دارند.

فاکتور رونویسی Pax4 نقش مهمی را در تعیین رده های سلولی الفا و بتا طی تکوین پانکراس اندوکرینی ایفا می کنند.