محققین ویرایش اسپرم برای پیشگیری از برخی بیماری ها را معقول تر از روش ویرایش جنین می دانند.

در سال های اخیر پیشرفت های عظیمی در جهت درک مکانیسم های مولکولی و سلولی که به موجب آن ها استروژن ها اثرات تقویتی شان را روی حافظه به جا می گذارند، صورت گرفته است و مشخص شده است که این استروژن ها می توانند به صورت یک عامل حفاظت کننده عصبی و نوروتروفیکی در بیماری ها عمل کنند.

پیوند سلول های بنیادی آلوژن یک درمان موثر برای نوتروپنی مادرزادی شدید(SCN) است. اما تاکنون رژیم درمانی و یا منبع سلولی اهدایی استانداردی تثبیت نشده است.

محققین در کالج ترینتی دوبلین هدف جدیدی را شناسایی کرده اند که به شناسایی سلول های بنیادی سرطانی در زمان غیرفعال بودن آن ها کمک می کند. محققین می توانند به تحریک کردن این سلول ها برای فعال شدن، موجبات حذف آن ها به وسیله شیمی درمانی یا پرتودرمانی را فراهم آورند.

محققین در ایتالیا، آلمان و آمریکا یک پروتئین تنظیمی حیاتی را برای ایجاد ناهنجاری های مغزی غار مانند شناسایی کرده اند که یک بیماری شدید و لاعلاج است که عمدتا ریز عروق مغزی را تحت تاثیر قرار می دهد. نتایج این مطالعه نشان می دهد که پروتئین KLF4 نقش مهمی در تکوینن آسیب های مربوط به ناهنجاری های مغزی غار مانند بازی می کند.

پیوند عضو امروزه به‌عنوان یکی از مهم‌ترین دغدغه‌های پزشکی شناخته می‌شود. افزایش تعداد تصادفات و حوادث و افزایش بروز بیماری‌های ناتوان‌کننده که هر یک می‌تواند موجب از کار افتادن برخی اعضا بدن فرد بیمار شود، تعداد افرادی که نیازمند پیوند عضو هستند را افزایش داده است.

به لطف مطالعات سلولی می توان به حفظ نژادهایی از پرنده ها که در معرض خطر انقراض قرار دارند امیدوار بود. محققین فرمول بهتری را برای رشد سلول های زایای اولیه پرندگان کشف کرده اند. این سلول های زایای اولیه می توانند به اسپرم و تخمک تبدیل شوند.

محققین در دانشگاه سائوپائولو برزیل نشان داده اند که ژنی به نام Jagged1‌ یا JAG1‌ می تواند هدفی برای ایجاد درمان های جدید برای دیستروفی عضلانی باشد.

دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری گفت: با توجه به توانمندی‌های استان آذربایجان شرقی در حوزه پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی، این استان قابلیت قرار گرفتن در جایگاه قطب پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی کشور را دارد.

آنیوپلوئیدی(تعداد کروموزوم غیر طبیعی) را می توان با انواع بیماری ها مانند سرطان و میکروسفالی مرتبط دانست. اگرچه بسیاری از مطالعات عواقب این ناهنجاری کروموزومی را در سلول ها نشان داده اند اما از عواقب کلی این شرایط روی تکوین بافت و ارگانیسم اطلاعات چندانی در دست نیست.

مطالعه ای که روی سلول های بنیادی جنینی انسان فوکوس کرده است، راه را برای مطالعات بالینی سلول درمانی و درمان مشکلاتی مانند بیماری پارکینسون، دژنراسیون های چشمی وابسته به سن و آسیب های نخاعی هموار می کند.

نخستین همایش کشوری «سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی در چشم پزشکی»، اول بهمن ماه امسال در بیمارستان فارابی تهران برگزار می شود.

"مت فارو" اولین کسی که پیوند سلول های بنیادی خون بندناف را 27 سال پیش دریافت کرد. این پیوند اکتبر ۱۹۸۸ در کشور فرانسه و توسط دکتر گلوکمن برای مت فارو ۵ ساله که دچار کم خونی فانکونی(نوعی کم خونی مادرزادی) شده بود انجام گرفت. وی با پیوند سلول های بنیادی خون بند ناف خواهر تازه متولد شده خود، تحت درمان قرار گرفت.

یک جایگاه خاص در DNA به نام لوکوس Dlk1-Gtl2 نقش حیاتی را در حفاظت سلول های بنیادی خون ساز ایفا می کند.

محققین در مرکز تحقیقات سرطان Mount Sinai مکانیسمی را کشف کرده اند که به موجب آن پرتودرمانی نمی تواند در تخریب کامل تومورها موفق باشد. آن ها در این مطالعه جدید راه حلی را برای انجام موفقیت آمیز پرتودرمانی برای میلیون ها بیمار مبتلا به سرطان ارائه داده اند.