عدم عملکرد آدیپوسیت ها را می توان به طور مستقیم با بیماری ها و اختلالاتی مانند چاقی، دیابت نوع دو و سندرم متابولیک مرتبط داشت. فرایند آدیپوژنز به میزان زیادی در مدل های سلولی مختلف مورد مطالعه قرار گرفته است. بیشتر مطالعات نیز در زمینه نشان دادن مسیرهای سیگنالینگ تنظیم کننده تمایز آدیپوژنیک از پیش آدیپوسیت ها تا آدیپوسیت های بالغ بوده است.

تیمی از محققین در مرکز ملی سرطان سنگاپور چشم اندازهای ژنتیکی یک گروه مجزا از تومورهای سینه ای به نام تومورهای فیبرو اپی ¬تلیال را کشف کرده اند.

بیماری های مربوط به پیر شدن انسانی را نمی توان به راحتی در آزمایشگاه مورد مطالعه قرار داد. تکنولوژی سلول های بنیادی همواره یک امید برای انجام این امر بوده است اما زمانی که محققین سلول پوست یک خانم 89 ساله را به مرحله شبه سلول های بنیادی برنامه ریزی کردند، این سلول ها مجددا جوان شدند.

با استفاده از سلول های بنیادی روده انسان و موش، محققین در دانشگاه جان هاپکینز و دانشگاه پیتزبورگ با موفقیت روده سالم را روی داربست سه بعدی ساخته شده از نخ های بخیه جراحی کشت دادند.

بیماری های قلبی عروقی دلیل اصلی مرگ و میرها در دنیا هستند. به عنوان مثال، فشار خون بالای ریوی بسیار کشنده است و نیمی از بیماران ظرف مدت سه سال بعد از تشخیص می میرند. محققین در دانشگاه Yale نوعی سلول جدید را کشف کرده اند که برای ایجاد فشار خون بالای ریوی مهم است و می تواند به عنوان هدفی درمانی موجب بهبود درمان ها شود.

بیماران مبتلا به آمیلوئیدوز زنجیره سبک که با شیمی درمانی دوز بالا(ملفالان) و پیوند سلول های بنیادی اوتولوگ تیمار شدند بیشترین شانس بقا را دارند.

چندین سال است که پیوند سلول های بنیادی به منظور کمک به ترمیم عصبی بعد از سکته، به عنوان یک راه محتمل برای کاهش اثرات سکته مورد شناسایی قرار گرفته است. با این حال، مطالعات با انواع سلول های بنیادی نشان داده است که در استفاده از این سلول های عواقبی نیز وجود دارد که از جمله آن ها می توان به تمایل تمایزی آن ها به انواع سلول و هم چنین تشکیل تومور اشاره کرد.

زیست شناسان دانشگاه جان هاپیکینز گزارشی را مبنی بر درک معماهای مربوط به راه هایی تغییر شکل سلول های بنیادی ارائه کرده اند که پتانسیل زیادی برای مطالعات پزشکی و درمان بیماری ها دارد.

پیوند مغز استخوان یک درمان حیات بخش برای بسیاری از بیماران مبتلا به سرطان های خونی مانند لوکمیا و لنفوما است. در حال حاضر، در روش گلد استاندارد، سلول های بنیادی خون ساز از اهدا کننده ای که می تواند خواهر یا برادر کاملا مطابق باشد به دست می آید تا خطر رد پیوند و سایر مشکلات را به حداقل برساند. با این حال همه بیماران دارای اهداکننده کاملا مطابق نیستند.

محققین سلول های بنیادی را مهندسی کرده اند تا به درک بهتری از مکانیسم های پشت پرده نوعی از لوکمیا که به وسیله تغییرات در یک ژن کلیدی اتفاق می افتد، برسند.

اکتوبر ماه هشدار در مورد سرطان سینه است و کمپین های سالانه برای افزایش هوشیاری در مورد این بیماری و اهمیت تشخیص اولیه آن افزایش می یابد. محققین در دانشگاه توتردام در حال انجام مطالعه ای جدید هستند که هدف آن بهبود تشخیص اولیه این بیماری با استفاده از تصویربرداری مولکولی است.

بیمارستان بین المللیVinmec اعلام کرد که پزشکان این بیمارستان توانسته اند با موفقیت بیمار مبتلا به فلج مغزی را با استفاده از پیوند سلول های بنیادی در ویتنام درمان کنند.

محققین استرالیایی و هلندی می گویند که بافت کلیوی انسانی مقدماتی را از سلول های بنیادی رشد داده اند که گامی مهم به سمت ایجاد اندام های قابل پیوند ساخته شده در آزمایشگاه و کاملا دارای عملکرد محسوب می شود.

محققین در A*STAR روشی را برای جداسازی و تکثیر سلول های بنیادی قلب انسان که آن ها را سلول های پیش ساز قلبی نیز می نامند، طراحی کرده اند که می تواند پتانسیل بالقوه ای برای ترمیم بافت قلبی آسیب دیده داشته باشد.

محققین در دانشگاه آکسفورد پروتئینی را شناسایی کردند که به وسیله تومورها برای کمک به آن ها برای تشخیص منابع غذایی مورد استفاده قرار می گیرد. مطالعات اولیه نشان داده است که هدف قرار دادن این پروتئین می تواند توانایی رشد سلول های سرطانی را محدود کند.