ایجاد بلند مدت مدل های liver-on-chip ارگانوتیپیک انسانی برای پیش بینی موفقیت آمیز پاسخ توکسیک یکی از مهمترین و ضروری ترین بحث ها برای شبیه سازی و جایگزینی تست های دارویی حاد و مزمن در جانوران است.

اگرچه مگس های سرکه به سرطان مبتلا نمی شوند، محققین سرطان و سلول های بنیادی اطلاعات زیادی را از کار با مگس های سرکه به دست آورده اند، به ویژه، مگس های جهش یافته ای که اندام هایی با رشد غیرطبیعی دارند که hippopotamuses را شبیه سازی می کند.

سرویس سلامت ملی بریتانیا(UK NHS) در زمینه خون و پیوند اعلام کرده است که اولین مطالعات بالینی انسانی خون مصنوعی مشتق از سلول های بنیادی و کشت شده در آزمایشگاه در سال 2017 انجام خواهد شد.

اندازه سر بزرگ یا ماکروسفالی در بسیاری از کودکان با اختلالات اوتیسم شدید(ASD ) مشاهده می شود. یک مطالعه سلول های بنیادی جدید روی این کودکان در مدرسه پزشکی Yale می تواند این بیماری را پیش بینی کند و ممکن است منجر به ایجاد اهداف دارویی جدیدی برای درمان اوتیسم شود.

محققین آمریکایی و بریتانیایی نشان داده اند که ژن درمانی می تواند منجر به حفاظت بلند مدت سلول های گیرنده نوری حساس به نوری شود که مسئول دید رنگی در مدل موشی یک اختلال چشمی توارثی هستند.

تیمی تحقیقاتی از محققین در کالج پزشکی Weill Cornell کشف کرده است که راهی برای محدود کردن همانندسازی شایع ترین نوع HIV در زمانی که عفونت شروع به آغازشدن می کند وجود دارد.

محققین در دانشگاه ویسکونزین-مدیسون نشان داده اند به کار بردن روش بهبودیافته ویرایش ژن برای سلول های بنیادی انسانی، راهی جدید برای خاموش کردن ژن ها در سلول های بنیادی انسانی و دودمان آن ها در هر مرحله تکوینی است.

محققین در دانشگاه آدلاید روش جدیدی را برای کشت سلول های بنیادی کشف کرده اند که موجب می شود که این سلول های درمانی سریع تر و قوی تر رشد کنند.

محققین از روش های جدید استفاده کرده اند تا نشان دهند که یک نوع سلول بنیادی در مقایسه با نوع دیگر برای درمان دژنراسیون شبکیه ارجحیت دارد و می تواند به طور معنادار موجب پیشرفت در درمان شود.

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) را می توان با انتقال فاکتورهای رونویسی ویژه از انواع سلول های مختلف ایجاد کرد. سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیماران معمولا برای درک مسیرهای مولکولی دخیل در بیماری ها و ایجاد درمان های هدفمند جدید مورد استفاده قرار می گیرند.

از دست رفتن پیش رونده نورون ها در مغز بیماران پارکینسونی آهسته است اما تاکنون دارویی کشف نشده است که فرایند را متوقف کند. اینک محققین در دانشگاه لوکزامبورگ نورون های تحت تاثیر قرار گرفته و مشتق از سلول های بنیادی عصبی را در سیستم کشت سلولی سه بعدی رشد داده اند. محققین مطمئن هستند که این سیستم کشت ادامه مطالعات روی داروها و عوامل درمانی را تسهیل می کند.

یک متخصص زنان و زایمان تاکید کرد: کاهش زادو ولد، لزوم نگهداری خون بند ناف را بالا برده است.

با اینکه مدت زمان اندکی از ظهور علم سلول های بنیادی می گذرد، عرصه این علم مرزهای بسیاری را درنوردیده و جهان زیست شناسی و پزشکی را متحول کرده است. امروزه سلول های بنیادی امید اول ترمیم بافت های آسیب دیده و شاید در آینده ساخت اندام های انسانی به شمار روند. این سلول ها را می توان از جنین در مرحله قبل از لانه گزینی، بند ناف و یا بافت های افراد بزرگسال به دست آورد. این سلول ها از نظر پتانسیل تکثیر و تمایز برحسب منشاء های مختلف متفاوت هستند.

کار غضروف بیش از تعیین شکل برای گوش و بینی افراد است. این بافت افراد را قادر به تنفس و تشکیل استخوان های سالم می کند. محققین در دانشگاه توکیو کشف کرده اند که چگونه پروتئین Sox9 تولید غضروف را تنظیم می کند.

ریه های ما دائما در معرض فاکتورهای محیطی مضری هستند که می توانند به سلول های آن ها آسیب برسانند و حتی آن ها را تخریب کنند. طی یک فرایند ترمیمی خاص این سلول های آسیب دیده باید هر چه زودتر باید جایگزین شوند.