ناباروری تقریبا مشکلی است که 15 درصد زوج ها با آن دست به گریبان هستند. اگرچه می دانیم که عوامل ژنتیکی دلیل اصلی برخی از این ناباروری ها هستند اما جزئیات این عوامل ژنتیکی به خوبی شناخته نشده است.

آنالیز اطلاعات بیش از 41000 زن دانمارکی که درمان های کمک باروری و تولیدمثلی را دریافت کرده اند، نشان می دهد که عدم موفقیت درمانی با این روش های کمک باروری با خطر افزایش یافته افسردگی شناخته شده در زنان ار تباطی ندارد.

در یک تلاش بینارشته ای تیمی از محققین در دانشگاه ویسکونزین-مادیسون پروتئینی را شناسایی کرده اند که برای فرایندهای بقا و خودنوزایی سلول های بنیادی پرتوان القایی(hPSC) ضروری است.

سلول های بنیادی همه توان (totipotent) را می توان با تغییر چگونگی شکل گیری کروماتین و هیستون ها از سلول های بنیادی جنینی پرتوان تولید کرد.

محققین در انستیتو پزشکی هاوارد هیوز سلول های بنیادی را در کبد شناسایی کرده اند که به سلول های کبدی دارای عملکرد تمایز می یابند. این مطالعه، معمای همیشگی منشا سلول های جدید در کبد را حل می کند. امروزه همه می دانند که سلول های کبدی که می میرند به طور دائم جایگزین می شوند که این امر حتی در اندام سالم نیز اتفاق می افتد.

محققین توانسته اند به اطلاعاتی در مورد این که چگونه فرایندهای ترمیم سلولی در دیابت نوع یک مختل می شود و این امر موجب مرگ سلولی می شود، دست یابند.

زمانی که محققین در آزمایشگاه Campisi در انستیتو Buck موش هایی که رادیکال آزاد اضافی را تولید می کردند و میتوکندری پوست شان را تخریب کرده بود، آمیزش دادند انتظار داشتند که روند پیری در طول زندگی موش تسریع شود(طبق تئوری رادیکال ها و پیری). اما آن ها مشاهده جالبی داشتند و دریافتند که در جانوران جوان تر فرایند ترمیم به دلیل تمایز اپی درمی افزایش یافته و اپی تلیالیزاسیون مجدد تسریع شد.

فتودرمانی ریه های موش هایی که به وسیله گاز مونواکسید کربن سمی شده اند، حذف این گاز از ریه ها را افزایش می دهد.

سرپرست واحد فراهم آوری اعضای پیوندی دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت: امکان فنی و علمی پیوند هر عضو قابل پیوند در این دانشگاه و بیمارستانهای مرتبط با آن وجود دارد.

یک دکتری مهندسی بافت و بیومواد با اشاره به اینکه مهندسی بافت روشی است که سعی بر این است در آن مهندسی ارگان‌ها با شیوه‌ای صحیح انجام شود، اظهار کرد: تلاش کرده‌ایم بافت‌هایی را ایجاد کنیم که شبیه ساختار انسان باشد تا در صورت قطع عضو، آن عضو شبیه سازی شده به فرد پیوند زده شود.

سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی(hMSCs) ذاتا هتروژن هستند و از زیرجمعیت هایی تشکیل شده اند که از نظر تکثیر،چند توانی و ویژگی های عملکردی متفاوت هستند.

خطر GVHD حاد در پیوند سلول های بنیادی خون ساز با عدم تطابق HLA-DPB1 تحت تاثیر بیان مارکر HLA-DPB1 rs9277534 قرار دارد.

تیمی از محققین اسپانیایی و آمریکایی دریافته اند که آستروسیت ها دارای نقش حیاتی در تنظیم شبکه های عصبی مغز موش هستند که پیش از این شناخته نشده بود.

تیمی از محققین در دانشگاه ایالتی فلوریدا میکروچیپ جدیدی را طراحی کرده اند که می تواند سلول های سرطان چسبیده به صورت میکروفلوئیدک را برای آنالیزهای آزمایشگاهی و in vivo بازیابی کند. این میکروچیپ تلفیقی از یک داربست هیدروژلی سه بعدی و یک دستگاه فلوئیدیک است.

مطالعه ای که به وسیله پزشکان بیمارستان عمومی مارسی و محققین در انستیتو سالک صورت گرفته است، آشکار ساخته است که یک ژن جدید که نقش حیاتی را طی دوران تکوین اولیه انسان بیان می کند، در صورت بیان ناکافی منجر به برخی از ویژگی های خاص اوتیسم می شود.