محققین در انستیتو ملی سلامت(NIH) پروتئینی را کشف کرده اند که نقش حیاتی در ادغام صحیح تخمک- اسپرم در موش ایفا می کند. این پروتئین که RGS2 نام دارد می تواند تکوین تخمک به جنین را به تاخیر بیاندازد و زمان لازم را برای رسیدن اسپرم و یکی شدن آن با تخمک در فرایند لقاح طبیعی مهیا می کند. جنین نمی تواند بدون کروموزوم های نر زنده بماند.

دو سال قبل یک زوج هندی به بانک سلول های بنیادی مشتق از خون بند ناف مراجعه کردند تا در زمان تولد پسرشان سلول های بنیادی وی را ذخیره کنند. ظرف شش ماه بعد از تولد وی، والدین ناهنجاری های عملکردی را در وی مشاهده کردند که نشستن و گرفتن کودک را دشوار می کرد.

معاون پژوهشی مرکز تحقیقات جراحی و پیوند قلب دانشگاه علوم پزشکی تهران، با اشاره به اینکه از طرح تحقیقاتی سلول‌های بنیادین برای بیماران قلبی استفاده می شود و عضله از دست رفته آنها را با این سلول‌ها بازسازی می‌کنند، گفت: طرح نانوپلیمرها توسط یکی از دانشجویان دانشگاه شریف ثبت شده که در مرحله بعد وارد فاز حیوانی می‌شود.

محققین سنگاپوری در انستیتو ژنوم A*STAR برای اولین بار شواهد جدیدی را دریافته اند که چگونه تمایز سلول های پرتوان به ساعت چرخه سلولی گره خورده است و به وسیله آن کنترل می شود. این درک عمیق در مورد این که چگونه این سلول ها تمایز می یابند، زمانی که برای اهداف درمانی از آن ها استفاده شود بسیار مهم است.

ژن درمانی می تواند بسیار موثرتر از درمان های موجود برای بوتولیسم باشد. بوتولیسم یک بیماری فلج کننده نادر است که به وسیله یک سم عصبی ایجاد می شود.

بیشتر افراد مهمترین وعده غذایی خود را فراموش می کنند و تا زمان ناهار چیزی نمی خورند. پیش از این مشخص شده بود که این نخوردن صبحانه با رشد اپی دمیک چاقی و مشکلات قلبی عروقی همراه بوده است و اینک مشخص شده است که این عامل می تواند جان افراد دیابتی را نیز به خطر بیاندازد.

به نظر می رسد که سلول درمانی آخرین درمان ممکن برای بیماران مبتلا به اوتیسم باشد اما پزشکان کارایی این سلول ها را به دسته بندی کرده اند.

یک مطالعه سلول های بنیادی موفقیت آمیز به دلیل این که موتاسیون های ژنتیکی در سلول های دومین فرد شرکت کننده در مطالعه رخ داد، متوقف شد. یکی از این موتاسیون ها ممکن است خطر سرطان را افزایش دهد.

روشی جدید برای انتقال سلول های بنیادی به عضله قلبی آسیب دیده، امیدهایی را برای درمان نارسایی قلبی نشان داده است.

رییس پژوهشگاه «رویان» از دستاوردهای تازه محققان این پژوهشگاه در فاز اول سلول‌درمانی فلج مغزی اطفال، کارآزمایی‌های بالینی بر روی روش‌های سلول‌درمانی بیماری‌های غضروف و استخوان،کبد،چشم،قلب و پوست و برنامه‌ریزی برای درمان ام‌اس و دیابت و تولید اندام‌ انسانی در بدن حیوانات خبرداد.

فیبرهایی از جنس پلیمرهای نیمه رسانا که برای سلول های خورشیدی طراحی شده اند، مواد پشتیبان مناسبی برای رشد بافت انسانی جدید هستند. محققین در دانشگاه Linkoping نشان داده اند که این فیبرها می درخشند و این امر این امکان را فراهم می آورد که رشد سلول ها درون بافت های زنده را پیگیری کنیم.

افراد مبتلا به هموفیلی در حالتی دائمی از استرس و نگرانی زندگی می کنند: مفصل های آنها به صورت زودرس فرسایش می یاید و خونریزهای متعددی در ان ها اتفاق می افتد که که به نظر می رسد هیچ وقت تمام شدنی نیستند. بدن این افراد فاقد توانایی فاکتور لخته کننده خون است و یک برش کوچک می تواند شرایط اورژانسی را برای آن ها فراهم آورد.

رئیس جامعه علمی آزمایشگاهیان ایران از برگزاری همایش علوم پایه پزشکی و تولید دانش بنیان در شهریور ماه برای اولین بار خبر داد.

سالانه بین 30 تا 40هزار نفر به دلیل نارسایی های کبدی می میرند و برای افراد مبتلا به این عارضه تنها راه درمانی موجود پیوند کبد است.

تیمی بینارشته ای از محققین، موتاسیون های کشنده DNA میتوکندریایی در سلول های بنیادی مشتق از بیماران مبتلا به بیماری های میتوکندریایی را حذف کرده است.