یک محقق فعال در زمینه درمان ناباروری از افزایش 30 درصدی شانس باروری در مردان نابارور از طریق اصلاح DNA خبر داد.

در مطالعه ای در انستیتو سلول های بنیادی هاروارد، مقایسه این که چگونه سلول های بنیادی خونی و سلول های لوکمیا مواد غذایی را مصرف می کنند نشان داد که سلول های سرطانی در مقایسه با همتایان طبیعی خود کمتر می تواند تغییر انرژی را تحمل می کنند.

محققین موفق شده اند که با استفاده از ترکیبی جدید از فاکتورهای رونویسی سلول های بنیادی پرتوان القا شده ای با کیفیت بهتر ایجاد کنند.

رئیس آزمایشگاه ایمونوهماتولوژی سازمان انتقال خون ایران با بیان این که هزار نفر دارای خون نادر در کشور شناسایی شده اند، گفت: هم اکنون 170 واحد خون نادر بصورت منجمد در دمای منفی 80 درجه نگهداری می شوند که در صورت نیاز به بیماران استفاده شود.

محققین با استفاده از مطالعات بر مبنای سلول های بنیادی نشان داده اند که چگونه تغییر یک نوکلئوتید ساده می تواند منجر به شروع سندرم X شکننده شود. این سندرم شایع ترین ناتوانی ذهنی توارثی است.

برای اولین بار راهی که برخی از سلول ها در شروع استئوآرتریت رفتارشان را تغییر می دهند به وسیله محققین دانشگاه لیورپول شناسایی شده است.

مدیر بانک اهداکنندگان سلول های بنیادی ایران از عضویت 55 هزار داوطلب در این بانک خبر داد.

آیا ترمیم بخش های بزرگی از بافت عضلانی آسیب دیده هم به سادگی مهاجرت سلول های بنیادی در بدن به محل آسیب است؟ مطالعه ای جدید در رت و موش پیشنهاد می کند که در ترمیم درون بدن، ترمیم بافت عضلانی ممکن است با مهار قدرت ترمیمی طبیعی بدن صورت گیرد.

محققان می گویند یک جهش ژنتیکی به نام BRAFV600E که در ملانومای متاستاز دهنده بسیار دیده می شود نه تنها پروتئینی را ترشح می کند که عامل رشد سلول های تومور ملانوما است بلکه شبکه سلول های طبیعی را که دراطراف تومور قرار دارند و از پیشرفت این نوع تومور حمایت می کنند تغییر می دهند. با هدف قرار دادن این جهش با Vemurafenib برهم کنش مذکور کاهش می یابد و احتمال داده می شود این کار یک گزینه درمانی جدید برای درمان ملانوما باشد.

محققان دانشگاه ایلینویز آمریکا به سرپرستی دکتر شیوا شهر آرا برای نخستین بار نشان داده‌اند که چگونه فعال شدن نوعی گیرنده در مایع مفاصل مبتلا به ورم مفصل، با خود التهاب و تخریب استخوان را در بیماری آرتریت روماتوئید (آرتروز) به دنبال دارد.

نوزادان نارس در معرض خطر بیماری مهلک و کشنده انتروکولیت نکروزان هستند. در مطالعه ای که محققین در بیمارستان کودکان لس انجلس انجام داده اند نشان د اده اند که پروتئینی به نام نوروگولین-4 که در شیر مادر وجود دارد اما در شیر خشک وجود ندارد، ممکن است کودک را در برابر اختلالات روده ای ناشی از انتروکولیت نکروزان محافظت کند.

دبیر کمیته اخلاق پزشکی پژوهشکده رویان گفت: همزمان با پیشرفت علم، مباحث اخلاقی، مذهبی، قانونی و اجتماعی ایجاد می شود که اگر به این مسائل رسیدگی نشود ممکن است علم عوارض زیادی را در جامعه ایجاد کند.

محققین کلینیک Mayo یک ابزار آنالیز کننده آن لاین را طراحی کرده اند که فرایند سلول های بازمهندسی شده برای بررسی های زیست پزشکی را تقویت می کند و سرعت می بخشد. برنامه CellNet یک پلت فرم اینترنتی رایگان است که روش های شبکه ای زیست شناسی را برای مهندسی سلول های بنیادی استفاده می کند.

با استفاده از ابزارهای ویرایش ژن می توان از سلول های بنیادی پرتوان القا شده مدل های شبیه تری را برای بیماری های خاص فرد تولید نمود.

یکی ا زمحققین مهندسی بافت در دانشگاه براون به دنبال چگونگی رشد بافت عصبی از سلول های بنیادی، ایجاد شرایط کشتی اسفروئید مانند کرده است. این ساختار سه بعدی اجازه برهمکنش بیشتر بین سلول ها را در مقایسه با کشت ها دو بعدی می دهد.