سلول های بنیادی پرتوان القا شده که از بیماران با نوعی بیماری تاول پوستی ایجاد شده اند می توانند به صورت ژنتیکی تصحیح شده و در شرایط آزمایشگاه مجددا به سلول های پوستی سالم تبدیل شوند. محققین دانشگاه استانفورد این تکنیک را بازبرنامه ریزی درمانی می نامند. این سلول های پوستی زمانی که به موش های آزمایشگاهی پیوند شدند ایجاد پوست انسانی طبیعی کردند.

محققین در دانشگاه واشنگتن نشان داده اند که شل کننده های عضلانی که معمولا تجویز می شوند می توانند برای درمان یک نوع دیابت ویرانگر مورد استفاده قرار گیرند. داروی دانترولن(dantrolene) مانع از تخریب سلول های بتای تولید کننده انسولین هم در نمونه های حیوانی سندرم ولفرام و هم در مدل های سلولی مشتق از بیماران می شود.

بچه ها در رحم مادر شروع به تنفس می کنند و دم و بازدم آن ها به صورت نامنظم و گهگاه است و رفته رفته این فرایند حیاتی افزایش می یابد تا این که در زمان تولد آن ها به صورت تمام مدت شروع به تنفس می کنند.

در این مطالعه پزشکان بیمارانی را که دچار حمله قلبی شده بودند با سلول های مغز استخوان خودشان تیمار کردند تا بتوانند عملکرد قلبی را بعد از این عارضه بهبود ببخشند.

اولین مطالعات بالینی در سطح جهانی، برای مقایسه سه راه انتقال انسولین برای کنترل سطوح گلوکز در بیماران دیابت نوع یک نشان داد که پانکراس های مصنوعی کار خود را بهتر از پمپ تراپی مرسوم برای این امر، انجام می دهند. نتایج این مطالعه می تواند کاربردهای خوبی برای درمان دیابت نوع یک داشته باشد.

محققین UCLA موفق به کشف پروتئینی شده اند که در خود نوزایی سلول های بنیادی خون ساز طی تکوین انسانی دخالت دارد.

محققان به تازگی کشف کرده اند گیرنده CCR5 که هدف داروهای ضد HIV نیزهست در متاستاز سرطان پروستات به استخوان نفش مهمی دارد. آن ها عقیده دارند بلوکه کردن این مولکول در کند کردن گسترش سرطان پروستات می تواند موثر باشد.

تیمی از محققین در دانشگاه گرانادا کارایی داروی جدید علیه سلول های بنیادی سرطان زا که موجب شروع تکوین سرطان یا عود مجدد سرطان بعد از شیمی درمانی می شوند را نشان داده اند.

محققین در مرکز تحقیقات iPS دانشگاه کیوتو نشان داده اند که سلول های بنیادی پرتوان القا شده(iPSCها) می توانند برای تصحیح موتاسیون ژنی که منجر به دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) می شود مورد استفاده قرار گیرند.

نتایج مطالعه در مورد سندرم X شکننده که توسط محققان کانادایی صورت گرفته است امید های تازه ای را در درمان اوتیسم به وجود آورده است.

تیمی از محققین در انستیتو تحقیقاتی The Scripps روش ساده ای را برای تبدیل سلول های پوست انسان به نورون های خاصی که درد، لمس و سایر حس ها را تشخیص می دهند پیدا کرده اند.

استخوان های ما هوشمند هستند و می دانند که با ورود به پیری، دیگر زمان آن فرا رسیده است که طویل تر و قوی تر نشوند و به همین دلیل استخوان ها شکل خود را طی فرایندهای ترمیمی حفظ می کنند.

بیماران کبدی می توانند به سلول درمانی های جدید برای درمان امیدوار باشند.

محققان درباره این که چگونه مولکولی به نام KRAS ژن های سرکوب کننده تومور را خاموش می کند به اطلاعات جدیدی دست یافته اند آن ها همچنین آنزیمی را که در این فرایند دارای نقش کلیدی است، شناسایی نموده اند. این آنزیم که TET1 نام دارد ممکن است هدف مهمی برای تشخیص و درمان سرطان باشد.

محققین دانشگاه کالیفرنیا در مطالعاتشان روی یک اختلال ژنتیکی نادر، کشف کرده اند که یک مولکول سیگنالینگ برای بازبرنامه ریزی سلولی حیاتی است. یافته ای که می تواند در طب ترمیمی بر مبنای سلول های بنیادی، درمان های ترمیم زخم و درمان های سرطانی بسیار کاربرد داشته باشد.