محققین انستیتو سلول های بنیادی هاروارد منشا سلولی اسکارهای بافتی که به دلیل آسیب های اندامی همراه با دیابت، بیماری های ریوی، فشار خون بالا و...ایجاد می شوند را یافته اند. این بافت اسکار را فیبروز می نامند.

محققین سلول های بنیادی UCLA در یک برنامه ژن درمانی سلول های بنیادی برای کودکانی که با نقص آدنوزین دآمیناز و نقص ایمنی به دنیا می آیند و آن را bubble baby می نامند پیش گام شده اند. این بیماری یک شرایط تهدید کننده حیات است که می تواند در همان سال اول تولد کشنده باشد.

محققین انستیتو دامپزشکی دانشگاه کلورادو از سلول های بنیادی برای درمان بیماری های کلیوی استفاده کردند که در بین گربه های خانگی بسیار شایع است. این محققین اینک به دنبال مطالعات بالینی برای ارزیابی قدرت این سلول های بنیادی برای بهبود عملکرد کلیه هستند.

یکی از ویژگی های قابل توجه سلول های بنیادی پرتوان نامیرا بودن آن ها در شرایط آزمایشگاه است به نحوی که آن ها تحت شرایط مناسب به خوبی تقسیم می شوند و رشد می کنند. به نظر این توانایی در سلول هایی که پایین دست مسیر تکوین قرار دارند و به آن ها سلول های پیش ساز می گویند نیز وجود داشته باشد.

مطالعات موشی جدید نشان می دهد که استفاده طولانی مدت از یک آنتی میکروب معمول در صابون های مایع شوینده دست، شامپوها و سایر محصولات بهداشت فردی به نام تری¬کلوسان می تواند یکی از دلایل سرطان و فیبروز کبدی باشد.

یک پروتئین که نقش کلیدی را در مهار تکوین بسیاری از انواع سرطان های انسانی دارد، به نظر می رسد که می تواند ویژگی پرتوانی سلول های بنیادی را نیز مهار کند.

فروش نمونه های تجاری بافت کبدی سه بعدی پرینت شده هفته پیش به وسیله کمپانی Organovo اعلام شد.

محققان دریافته اند یک داروی جدید ضد سرطان سلول های عادی را در مقابل اثرات پرتو درمانی محافظت می کند . آن ها می گویند این دارو کارایی پرتو درمانی را در حیوانات آزمایشگاهی دچار سرطان پروستات افزایش داده است.

برای اغلب بیماران تومورهای اولیه اغلب کشنده نیستند. در عوض تومورهای متاستازیکی هستند که از جایگاه اولیه شان پراکنده شده و به سایر قسمت های بدن تهاجم می کنند که علت اصلی مرگ در اغلب سرطان ها است.

محققین در تسوکابای ژاپن کشف کرده اند که یک موتاسیون ساده در ژن بتا-کتنین می تواند منجر به ناباروری شود.

برای بیمارانی که از انواع تهاجمی لوکمیا و انواع سرطان خون رنج می برند، شناسایی سریع بیماری و شروع درمان می تواند همه نتایج حاصله را در جهتی مثبت تحت الشعاع قرار دهد.

سلول های بنیادی عصبی القایی که از سلول های بالغ ایجاد می شوند امیدواری ها را برای سلول درمانی زنده نگه داشته اند اما پتانسیل چندتوانی آن ها بدون بیان مداوم فاکتورهای رونویسی لازم برای بازبرنامه ریزی آن ها محدود می شود.

محققین مرکز پزشکی UT Southwestern نوع خاصی از سلول ها را شناسایی کرده اند که به تومورهای بزرگ و بدشکلی به نام نوروفیبرومای پلکسی فرم تبدیل می شوند. یافته ای که می تواند منجر به درمان های جدیدی شود که مانع از رشد این تومورها می شود.

محققین UCLA پروتئین منحصر بفردی را کشف کرده اند که طی تکوین انسانی به خودنوزایی سلول های بنیادی خون ساز مرتبط است. این کشف می تواند به محققینی که به دنبال تولید سلول های بنیادی خون ساز در آزمایشگاه هستند کمک کند تا بتوانند درک بهتری از محیط طبیعی آن ها داشته باشند.

با استفاده از مدل های موشی، سلول های بنیادی پرتوان القا شده و دندان افتاده کودکان (tooth fairy)، محققین دانشگاه کالیفرنیا به ژن جدیدی در بیماری اوتیسم غیر سندرمی یا ایدیوپاتیک اشاره داشته اند. این ژن در سندرم Rette وجود دارد(نوعی از اوتیسم) که پیشنهاد می کند که اختلالات وسیع در انواع مختلف اوتیسم ممکن است مسیرهای مولکولی مشابه ای را استفاده کنند.