محققین در مرکز تحقیقات iPS دانشگاه کیوتو نشان داده اند که سلول های بنیادی پرتوان القا شده(iPSCها) می توانند برای تصحیح موتاسیون ژنی که منجر به دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) می شود مورد استفاده قرار گیرند.

نتایج مطالعه در مورد سندرم X شکننده که توسط محققان کانادایی صورت گرفته است امید های تازه ای را در درمان اوتیسم به وجود آورده است.

تیمی از محققین در انستیتو تحقیقاتی The Scripps روش ساده ای را برای تبدیل سلول های پوست انسان به نورون های خاصی که درد، لمس و سایر حس ها را تشخیص می دهند پیدا کرده اند.

استخوان های ما هوشمند هستند و می دانند که با ورود به پیری، دیگر زمان آن فرا رسیده است که طویل تر و قوی تر نشوند و به همین دلیل استخوان ها شکل خود را طی فرایندهای ترمیمی حفظ می کنند.

بیماران کبدی می توانند به سلول درمانی های جدید برای درمان امیدوار باشند.

محققان درباره این که چگونه مولکولی به نام KRAS ژن های سرکوب کننده تومور را خاموش می کند به اطلاعات جدیدی دست یافته اند آن ها همچنین آنزیمی را که در این فرایند دارای نقش کلیدی است، شناسایی نموده اند. این آنزیم که TET1 نام دارد ممکن است هدف مهمی برای تشخیص و درمان سرطان باشد.

محققین دانشگاه کالیفرنیا در مطالعاتشان روی یک اختلال ژنتیکی نادر، کشف کرده اند که یک مولکول سیگنالینگ برای بازبرنامه ریزی سلولی حیاتی است. یافته ای که می تواند در طب ترمیمی بر مبنای سلول های بنیادی، درمان های ترمیم زخم و درمان های سرطانی بسیار کاربرد داشته باشد.

از هر ده بیمار سرطانی نه نفر آن ها بدلیل ورود سلول های سرطانی به جریان خون و پراکنده شدن و تشکیل تومور دادن در اندام های دیگر می میرند. در جریان خون، این سلول ها هم می توانند به صورت منفرد و هم به صورت کلاستر حرکت کنند.

بافت ها وسلول های ایجاد شده از طریق انتقال هسته می توانند به دلیل یک پاسخ ایمنی ناشناخته به میتوکندری سلولی به وسیله بدن رد شوند.

محققین موتاسیون پروتئینی را شناسایی کرده اند که بافت های ویژه جنسیت را در نرها و قبل از تولد تغییر می دهد و می تواند منجر به سرطان و سایر مشکلات تهدید کننده حیات شود.

محققین دانشگاه Cardenal Herrera برای اولین بار سلول های بنیادی مغز استخوان را به بافت مغزی آسیب دیده پیوند کردند این در حالی است که برای بهبود نورودژنراسیون بافتی آن ها از آنتی اکسیدانی به نام اسید لیپوئیک نیز بهره گرفتند.

محققین ژاپنی در دانشگاه هیروشیما موفق شده اند که سلول های بنیادی پرتوان القا شده (iPSCs) ای را از فیبروبلاست های بیماران مبتلا به سندرم وارنر ایجاد کنند.

روغن گیاهی حاوی ترکیبات مهمی هستند که باکتری های عامل بیماری های معده را از بین می برند. محققان با استفاده از این ترکیبات نانوذراتی برای از بین بردن باکتری pylori Helicobacter ساخته اند.

محققان انگلیسی در مورد جهش ژنی مرتبط با بیماری اوتیسم به یافته ها ی تازه ای دست یافته اند.

محققین روشی را ایجاد کرده اند که به موجب آن عملکرد عضلات دخیل در تنفس را بازیابی می کنند حتی اگر بیش از یک سال از فلج شدن این عضلات گذشته باشد. این مطلب می تواند امیدها را در بیمارانی که دچار آسیب های نخاعی شدید هستند و برای تنفس به دستگاه تهویه نیاز دارند زنده نگه دارد.