به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، سلول های گانگلیونی شبکیه(RGCs) نوعی سلول عصبی هستند که در شبکیه قرار دارند و سیگنال های بینایی را از چشم به مغز منتقل می کنند. مرگ و یا نقص عملکردی این سلول ها موجب از دست رفتن بینایی در بیماری هایی مانند گلوکوم و MS می شود. در این مطالعه جدید محققین با استفاده از یک فرایند آزمایشگاهی یک رده سلول های بنیادی جنینی انسانی را به صورت ژنتیکی مدیفه کردند تا طی روند تمایزشان به سلول های گانگلیونی شبکیه به صورت فلورسنس در آیند. آن ها در این مطالعه با استفاده از تکنیک CRISPR-Cas9  ژن یک پروتئین فلورسنس را به درون DNAی سلول های بنیادی وارد کردند. این پروتئین فلورسنس قرمز زمانی می تواند بیان شود که ژن دیگری به نام BRN3B یا POU4F2 نیز بیان شود. پروتئین BRN3B به وسیله سلول های گانگلیونی بالغ شبکیه بیان می شوند. در نتیجه زمانی که سلول بنیادی به سلول گانگلیونی شبکیه تمایز یافت، می توان بیان این ژن را در زیر میکروسکوپ مشاهده کرد. درگام بعدی محققین سلول های گانگلیونی شبکیه را با استفاده از تکنیک FACS‌خالص سازی کردند. این سلول ها ویژگی های فیزیکی و زیستی سلول های گانگلیونی شبکیه طبیعی را نشان می دهند. هم چنین محققین دریافته اند که اضافه کردن ماده فورسکولین در روز اول این فرایند تمایزی، کارایی تمایز سلولی به سلول های گانگلیونی شبکیه را بهبود می بخشد. محققین براین باورند که می توان با استفاده از این سلول های گانگلیونی شبکیه تمایز یافته از سلول های بنیادی درک بهتری نسبت به بیولوژی عصب بینایی به دست آورد و از آن ها برای مدل سازی بیماری های چشمی انسان و تست های دارویی استفاده کرد.

پایان مطلب/