به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، پروفسور Wei Hsu می گوید هدف این مطالعه درک بهتر و یافتن راهی برای سلول درمانی اختلالاتی مانند craniosynostosis است که یک بدریختی جمجمه ای در نوزادان است. بیماری craniosynostosis اغلب منجر به تاخیر در تکوین مغزی و افزایش فشار درون مغز می شود که زندگی فرد را به خطر می اندازد. سال ها بود که این محققین روی عملکرد ژنی به نام Axin2 و موتاسیونی که منجر به craniosynostosis در موش می شد، تمرکز کرده بودند. به دلیل الگوی بیانی منحصربفرد ژن Axin2‌در جمجمه، محققین شروع به بررسی سلول های بیان کننده Axin2 و نقش آن ها در تشکیل، ترمیم و بازسازی استخوان کردند. آخرین شواهد بدست آمده از مطالعه آن ها نشان می دهد که سلول های بنیادی که نقش مرکزی در تشکیل جمجمه دارند بخشی از جمعیت های سلولی بیان کننده Axin2 هستند و حدود یک درصد کل این سلول ها را در بر می گیرند. آن ها ثابت کرده اند که این جمعیت سلول های بنیادی مختص استخوان های سر هستند و با سلول های بنیادی که مسئول ایجاد استخوان های دراز در پاها و سایر نقاط بدن هستند متفاوت هستند. پروفسور Wei Hsu بر این باور ست که یافته های وی و همکارانش می تواند زمینه جدیدی را برای مهندسی بافت استخوان و جایگزینی استخوان های چهره و جمجمه ایجاد کند.

پایان مطلب/