به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، این ساعت درونی که ریتم سیرکادین نام دارد، یک سیستم وقت نگهدار درونی برای موجودات زنده از جمله انسان است. ریتم سیرکادین روی چرخه های خواب و بیداری، متابولیسم، تولید هورمون و سایر عملکردهای ما طی شبانه روز اثر می گذارد. این سیستم هماهنگ با سیگنال های محیطی مانند نور و دما عمل می کند. سال هاست که علم پزشکی از وجود این ریتم سیرکادین با خبر است و مطالعات زیادی در مورد ارتباط این ریتم با سلول ها و عملکرد آن ها به انجام رسیده است. با این وجود هنوز کسی نمی داند که آیا این ریتم در تک تک سلول ها فعال است و آیا فعالیت آن در سلول های سرطانی با سلول های سالم متفاوت است یا خیر. این مطالعه جدید نشان داده است که این مدار و ریتم سیرکادینی هم در سلول های بنیادی خون ساز سالم و هم در سلول های بنیادی خون ساز سرطانی وجود دارد و مختل کردن این ریتم، می تواند بقا و زیستایی سلول های لوکمیای میلوئید حاد را مختل کند و هیچ تاثیری روی سلول های خونی سالم ندارد. برای رسیدن به این نتیجه آن ها به مطالعه و شناسایی مجموعه ای از ژن ها پرداختند که برای بقای سلول های بنیادی لوکمیای میلوئید حاد ضروری هستند. برای آن ها بسیار جالب بود که دو ژن Clock و Bmal1 که جزء مجموعه تنظیم کننده ریتم سیرکادین بدن هستند، در بقای سلول های بنیادی لوکمیایی نیز نقش دارند. برای اثبات نقش این دو ژن در بقای این سلول ها، محققین با استفاده از تکنیک CRISPR/Cas9،مدل های موشی ناک اوت شده ای را تولید کردند که Bmal1‌در سلول های خونی شان حذف شده بود. آن ها دریافتند که در حالی که سلول های بنیادی لوکمیایی میلوئید حاد برای رشدشان به Bmal1 نیاز دارند اما سلول های بنیادی خونی طبیعی می توانند در صورت عدم بیان Bmal1‌نیز زنده بمانند. این مطالعه نشان می دهد که سلول های سرطان لوکمیایی بیشتر از سلول های طبیعی به ریتم سیرکادین وابسته هستند و بیان این دو ژن برای بقای سلول های لوکمیایی ضروری است و این در حالی است که سلول های بنیادی خونی طبیعی بدون آن ها نیز قادر به بقا هستند. این نشان دهنده اختلاف بیولوژیک بین سلول های طبیعی و سلول های سرطانی است و این اختلاف می تواند هدف درمانی را ارائه کند.

پایان مطلب/