به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، سلول های بنیادی خون ساز دارای توانایی خودنوزایی و هم چنین پتانسیل چند توانی برای تمایز به چندین نوع سلول مختلف هستند. گروهی از محققین دانشگاه اوزاکا به سرپرستی تاکافومی یوکوتا نشان داده اند که پروتئین1 متصل شونده به توالی غنی از AT یا SATB1 به عنوان یک سازمان دهنده کروماتین هسته ای که ساختار کروماتین را تنظیم می کند، نقش مهمی را در تمایز سلول های بنیادی خون ساز به رده های لنفوسیتی بازی می کند. با این حال، این یافته ها در ابتدا در آزمایشاتی که با استفاده از سلول های مهندسی ژنتیک شده و جنین های موشی صورت گرفته بود، بدست آمد و به همین دلیل فرایندهای زیستی که در بالغین رخ می دهد به درستی شناسایی نشده بود. علاوه براین، مشخص نبود که تمایز رده لنفوئیدی چگونه اتفاق می افتد. اما یوکوتا و همکارانش نشان داده اند که بیان SATB1 در تفاوت های مربوط به خودنوزایی سلول های بنیادی خون ساز و در تفاوت های مربوط به توانایی تمایزی آن ها به رده های لنفوسیتی دخیل است. آن ها موش های مهندسی ژنتیک شده ای را تولید کردند که در آن ها SATB1‌در سلول های بنیادی خون ساز بیان نمی شد و موش های گزارشگری را نیز تولید کردند که در آن ها یک پروتئین قرمز فلورسنس تحت کنترل پروموتور SATB1‌ اندوژن بیان شد. آن ها این موش ها را ارزیابی کردند و ثابت کردند که SATB1 برای حفظ عملکرد سلول های بنیادی خون ساز ضروری است. علاوه براین آن ها نشان دادند که هم سطح بالا و هم سطح پایین بیان SATB1 در سلول های بنیادی خون ساز وجود دارد و حجم بیان SATB1 طی خودنوزایی سلول های بنیادی خون ساز تغییر می کند و بیان بالاتر SATB1 منجر به قابلیت تمایزی بیشتر به لنفوئیدها می شود. این مطالعه می تواند پایه ای برای درمان بیماری هایی شود که بدلیل اختلالات ایمنی ایجاد می شوند.

پایان مطلب/