به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، این محققین چهار دسته مجزا از سلول های توموری آزاد را جداسازی کرده اند که یکی از آن ها حامل ژن هایی است که مستقیما در خفتگی سلول های توموری نقش دارند. این امر گام مهمی به سمت درک بهتر مکانیسم های سلول های سرطانی آزاد در خفتگی بالینی سرطان سینه و چرایی عود مجدد سرطان سینه بعد از درمان های سرطانی محسوب می شود. در حال حاضر مشکل اصلی در درمان سرطان، باقی ماندن برخی سلول ها موسوم به سلول های بنیادی سرطانی بعد از درمان است که منجر به عود مجدد سرطان می شوند. محققین در این مطالعه می گویند که زیر مجموعه ای از سلول های سرطانی آزاد(CTCs) را شناسایی کرده اند که1) پروتئینی به نام مولکول چسبندگی سلول اپی تلیالی(EpCAM) را بیان نمی کنند و 2) پروتئین هایی به نام uPAR و اینتگرین بتا1 را گاهی بیان می کنند و گاهی بیان نمی کنند. به نظر می رسد که سلول های سرطانی آزادی که برای EpCAM‌منفی و برای uPAR و اینتگرین بتا1 مثبت هستند،‌ را در خون بیمارانی که سرطان سینه به مغز آن ها متاستاز داده است می توان مشاهده کرد و این امر در مورد سلول های EpCAM‌مثبت و برای uPAR و اینتگرین بتا1 منفی صدق نمی کند. علاوه براین هیچ سلول EpCAM‌مثبت در این بیماران مشاهده نشد. بنابراین به نظر می رسد که بیان uPAR و اینتگرین بتا1 به همراه عدم بیان EpCAM فاکتوری کلیدی برای کنترل متاستاز سرطان سینه به مغز محسوب می شوند.

پایان مطلب/