به گزارش بنیان به نقل ازmedicalnewstoday، سلول های بنیادی پرتوان می توانند از جنین های انسانی قبل از لانه گزینی مشتق شوند یا این که مانند سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) از سلول های سوماتیکی مشتق می شوند که بازبرنامه ریزی شده اند تا به این سلول های بنیادی تبدیل شوند. بازبرنامه ریزی هسته ای که به موجب آن هسته از یک سلول سوماتیک تمایز یافته به یک مرحله شبه جنینی پرتوان تبدیل می شود، اولین بار بوسیله انتقال هسته در سال 1960 بوسیله سر جان گوردن صورت گرفت. این امر با گزارشی که در سال 2006 ارائه شدو حاکی از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) بود دنبال شد. از آن زمان تاکنون، پیشرفت های تکنیکی در چگونگی تولید iPSCها و نحوه کشت آن ها به محققین اجازه داده است که از این سلول های بنیادی برای درمان بیماری هایی مانند کم خونی داسی شکل، پارکینسون و آسیب های نخاعی( در موش) استفاده شده است. اگرچه مکانیسم های دخیل در بازبرنامه ریزی سلولی به خوبی شناخته نشده است اما آن چه مشخص است این است که این فن آوری بسیار امیدوارکننده و قوی است. اخیرا اولین مطالعه بالینی با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی برای درمان دژنراسیون ماکولای وابسته به سن در ژاپن صورت گرفت و ایمنی و کارایی درمانی این سلول ها برای این بیماری مورد ازیابی قرار گرفت. دکتر یاماناکا می گوید که ما امیدواریم که آزمایش بیشتر درمان های بر مبنای iPSCها به همراه مطالعات پایه روی بدست آوردن جزئیات بیشتر و دیدگاه های مولکولی روی بازبرنامه ای ریز فوکوس کند و منجر به درک پتانسیل کامل iPSCها در یک دهه آینده شود.

پایان مطلب/