به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، محققین انستیتو سرطان دانا-فاربر و بیمارستان زنان Brigham بیش از یک دهه است که در تلاش برای شناسایی داروهایی هستند که بتوانند مانع از عفونت های سیتومگالوویروسی در بیمارانی شوند که متحمل پیوند سلول های بنیادی شده اند و از طرف دیگر عوارض جانبی نیز برای بیماران نداشته باشند. اخیرا در نشست 2017 انجمن پیوند مغز استخوان آمریکا، این محققین بیان کرده اند که مطالعات فاز 3 مربوط به داروی letermovir در مهار این عفونت های سیتومگالوویروسی در بیماران پیوندی موفقیت آمیز بوده است. این مطالعه روی 565 بیمار در 67 مرکز تحقیقاتی و در 20 کشور در سراسر دنیا صورت گرفت. 24 هفته بعد از کامل شدن 14 هفته دوره درمانی، 61 درصد بیماران در گروه کنترل که داروی letermovir را دریافت نکرده بودند به عفونت های سیتومگالوویروسی مبتلا شدند و این در حالی بود که در مورد گروه تیمار شده با letermovir تنها 38 درصد بیماران درصدی از عفونت را نشان دادند. برخلاف سایر داروهایی که به طور معمول برای از بین بردن سیتومگالوویروس های فعال در بیماران متحمل پیوند سلول های بنیادی شده استفاده می شوند، داروی letermovir هیچ گونه سمیتی برای بیماران ندارد و عوارض جانبی اندکی نیز که وجود دارد شامل سرگیجه و تهوع و کمی تورم است که بوسیله بیماران قابل تحمل است.

پایان مطلب/