به گزارش بنیان به نقل از stem-cells-news، محققین مرکز سرطان Vanserbilt-Ingram جمعیت جدیدی از سلول های بنیادی روده ای را شناسایی کرده اند که ممکن است سرنخ هایی را از منشا سرطان کولورکتال ارائه دهند. این جمعیت سلول های بنیادی به نظر می رسد نسبتا خفته(خاموش) باشند و این در حالی است که پیش از این تصور می شد که سلول های بنیادی روده ای به صورت کاملا فعال و سریع تقسیم می شوند. در بخشی از این مطالعه محققین دریافتند که پروتئین Lrig1 می تواند به عنوان ترمزی روی رشد سلولی و تکثیر عمل کند.

سرطان کولون، در حال حاضر دومین دلیل مرگ های سرطانی در ایالات متحده محسوب می شود. به نظر می رسد که تومورهای سرطان کولون از مجموعه ای از موتاسیون ها ناشی می شوند که در سلول های بنیادی روده ای ایجاد می شوند. برای بیش از 30 سال، محققین دریافتند که سلول های بنیادی روده ای در ابتدا خاموش هستند و تنها در زمان حفاظت از بافت در برابر سرطان شروع به تکثیر می کنند. سپس در سال 2007، محققین گزارش کردند که جمعیتی از سلول های بنیادی روده ای را شناسایی کرده اند که Lgr5 را بیان می کنند و بسیار تکثیر شونده هستند. در مطالعه اخیر، محققین نشان داده اند که Lrig1 در تنظیم فعالیت پروتئین ErbB نقش دارند که در سلول ها روده ای وجود دارند که مشخصه های سلول های بنیادی را دارند (خودنوزایی و توانایی تولید همه انواع سلول های روده ای). این مطالعه نشان داده است که سلول های بیان کننده Lrig1، سلول های بنیادی هستند که به میزان زیادی خاموش هستند. هم چنین به نظر می رسد که این سلول ها با سلول های بنیادی بیان کننده Lgr5 متفاوت هستند و پروفایل بیان ژنی و وضعیت تکثیری متفاوتی نیز دارند. این مطالعه نشان داده است که Lrig1 نه تنها یک مارکر برای سلول های بنیادی روده ای است بلکه به عنوان یک سرکوب کننده توموری نیز عمل می کند و سیگنال های رشد و تکثیر مربوط به خانواده ErbB را مهار می کنند و همان طور که گفته شد به عنوان ترمزی برای تکثیر سلول های سرطانی عمل می کنند.

با درک این اطلاعات پایه ای می توان به درمان های هدفمند و موثری برای این سرطان کشنده دست یافت.

پایان مطلب/