محققین در دانشکده پزشکی دانشگاه Case Western Reverse توانسته اند سلول های بنیادی مشتق از کودکان مبتلا به بیماری های ژنتیکی مخرب را با موفقیت کشت دهند تا نشان دهند که چگونه سابقه ژنتیکی مختلف می تواند منجر به علایم یکسان شود. این مطالعه نشان داده است که چگونه برخی از بیماری های مغزی ایجاد می شوند و چارچوبی را برای ایجاد راهکارهای درمانی فراهم می کند.

محققین به دنبال پاسخ به این سوال هستند که چرا قلب انسان توانایی بازسازی خودش را از دست می دهد و این در حالی است که سایر جانوران این توانایی را حفظ می کنند.

بسیاری از سلول های تخصص یافته مانند پوست، سلول های گوارشی یا خون دارای طول عمر چند روزه است. بنابراین، جایگزین کردن مداوم این سلول ها امری ضروری است. این سلول ها از سلول های بنیادی بالغی بوجود می آیند که به طور دائم تقسیم می شوند.

دستورالعمل های مشتق از آمار به متخصصین مجاری تولید مثلی و ادراری کمک می کند که در تشخیص بیماران مبتلا به سرطان پروستات و غربالگری بیماری آن ها موفق تر عمل کنند.

محققین اتریشی دریافته اند که ژن Lgl1 در کنترل تولید نورون ها و گلیاها در مغز دخالت دارد، این نقش پیش از این در تکوین عصبی مشخص نشده بود.

محققین دانشگاه ایالتی کارولینای شمالی، تکنیک جدیدی را ایجاد کرده اند که از انسولین مدیفه شده و سلول های قرمز خونی برای تولید یک سیستم انتقال انسولین هوشمند و پاسخ دهنده به گلوکز استفاده می کند. در مطالعات جانوری، این تکنیک جدید، سطح قند خون را به مدت 48 ساعت در یک گونه موش مبتلا به دیابت نوع یک پایین نگه داشت.

در مطالعات جانوری که بوسیله محققین کره ای دانشگاه چونام و محققین آمریکایی در دانشگاه SUNY Upstate صورت گرفته است آن ها نشان داده اند که سلول های بنیادی می توانند بینایی و شنوایی را این جانوران احیا کنند. این امر گامی مهم در جهت استفاده از این سلول ها در انسان به شمار می آید.

محققین انستیتو سالک با مطالعه روی سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از دو قلوها، به سوالی قدیمی در مورد دلیل تفاوت بین سلول های بنیادی مختلف پاسخ داده اند.

استئوآرتریت یک بیماری مفصلی شایع است که به دلیل پیری و فرسایش و پارگی در مفصل ها و غضروف پوشاننده این مفصل اتفاق می افتد و منجر به اصطکاک استخوان ها روی یکدیگر و ایجاد درد و تورم در مفصل ها می شود.

محققین در انستیتو Wellcome Trust Sanger ابزار آنالیز کننده جدیدی را طراحی کرده اند که برای اولین بار قادر است نشان دهد که چه ژن هایی بوسیله سلول های منفرد در ورژن های ژنتیکی مختلف یک سرطان خون خوش خیم بیان می شوند.

با استفاده از یک مدل سلولی جدید، رویکردهای ژن درمانی خلاقانه برای بیماری نقص ایمنی وراثتی گرانولوماتوز مزمن ، می تواند به صورت سریع تر و موثرتری برای کارامدی اش در آزمایشگاه تست شود. در این مطالعه محققین دانشگاه زوریخ از تکنولوژی CRISPR/Cas9 استفاده کرده اند.

شایع ترین نوع فشار خون که در بیش از 95 درصد افراد مبتلا به این عارضه وجود دارد ممکن است روزی بوسیله فعالیت های هوازی متوقف شود.

سلول های بنیادی برای بازسازی بافتی ضروری هستند و در مطالعه ای جدید، محققین Cornell یک مدل قدیمی مربوط به سلول های بنیادی اپی درمی و نقش شان در ترمیم پوست را به چالش کشیده اند.

محققین در انستیتو پزشکی سانفورد یک مرحله پیش از این شناخته نشده در بازسازی عضلانی به واسطه سلول های بنیادی را شناسایی کرده اند. این مطالعه می تواند دیدگاه های جدیدی را در مورد مکانیسم های مولکولی که سلول های بنیادی عضلانی(MuSCs) را طی کاهش عملکرد عضلانی به واسطه پیری، مختل می کند، ارائه دهد.

محققین ژاپنی توانسته اند به کمک سلول های بنیادی تخریب نورون های حرکتی را در موش های مبتلا به ALS آهسته کنند. این دستاورد می تواند راه را برای درمان انسان های مبتلا به این بیماری ها هموار کند.