محققین در مرکز سرطان Peter MacCallum کشف کرده اند که چگونه شکلی از سرطان خون در برابر درمان ها مقاومت می کند.

پزشکان در تلاش برای مبارزه با پلاک های آرترواسکلروزیسی خطرناکی هستند که در شریان های ما ساخته می شوند و موجب حملات قلبی می شوند. محققین در مدرسه پزشکی دانشگاه ویرجینیا می گویند که چندین باور اشتباه در مورد ترکیب پایه و چگونگی تشکیل این پلاک ها وجود دارد.

تیمی از محققین فرانسوی می گویند که اسپرم انسانی را در آزمایشگاه ایجاد کرده اند؛ ادعایی که می تواند موفقیتی بزرگ در درمان ناباروری در یک دهه آینده باشد.

محققین در دانشگاه های Saskatchewan و هاروارد سلول های بنیادی بیمار را به سلول های بنیادی مغز تمایز داده اند تا بیماری پارکینسون را درمان کنند!.

محققین در دانشگاه بارسلونا می گویند پروتئین NBS1 که در ترمیم آسیب DNA نقش حیاتی دارد، برای فعالیت موثر ماکروفاژها نیز مورد نیاز است. هم چنین این پروتئین برای درک نواقص ایمنی مشاهده شده در بیماران مبتلا به سندرم Nijmegen breakage و سایر اختلالت مربوطه مورد نیاز است.

جداسازی انواع سلول های خاص از جمله جمعیت های مشتق از سلول های بنیادی پرتوان به وفور با استفاده از آنتی ژن های سطح سلولی صورت می گیرد. با این حال، برای برخی از انواع سلول ها این آنتی ژن های خاص شناسایی نشده است و این امر جداسازی آن ها را مشکل می سازد.

کاردیومیوسیت های مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSC-CMs) فرصت ارزشمندی را برای مطالعه بیماری قلبی وراثتی در in vitro در اختیار محققین قرار می دهند اما اغلب آن ها از نظر فنوتیپی نابالغ هستند و این امر توانایی آن ها برای ایجاد یک مدل موثر را محدود می کند.

روشی جدید و تک مرحله ای برای درمان کولیت اولسراتیو شامل استفاده از یک داروی خوراکی حاوی میکروذره ها و مولکول های گیاهی طبیعی است که کولون را هدف قرار می دهند و به نظر می رسد که درمان موثری برای این بیماری باشند.

بیمار مبتلا به مولتیپل میلومایی که سرطان وی بعد از 9 رژیم درمانی مختلف ، به آن ها پاسخ دهی لازم را نداشت بعد از استفاده از یک نوع سلول درمانی شخصی به نام CTL019 بهبود دائمی را نشان داد. در این درمان محققین، شیمی درمانی را با پیوند سلول های بنیادی اوتولوگ ترکیب کردند و استراتژی جدیدی را برای هدف قرار دادن سلول های میلومایی طراحی کردند.

نقص ایمنی ترکیبی شدید وابسته به X یا (SCID-X1) یک بیماری ژنتیکی است که نوزادان را در خطر عفونت بالا قرار می دهد و پیش بینی می شود که در صورت عدم پیدا شدن یک اهداکننده مغز استخوان مطابق، آن ها ظرف کمتر از یک سال بمیرند.

در مطالعه ای جدید، محققین در انستیتو تحقیقات سرطان در MedUni Vienna نشان داده اند که گیرنده فاکتور رشد FGFR3 سرعت رشد کارسینومای تهاجمی سلول های هپاتوسیتی را افزایش می دهد. مهار این گیرنده می تواند راهی جدید و موثر برای درمان بیماران باشد.

لوپوس اریتروماتوی سیستمیک(SLE) یک بیماری اوتوایمن است که تولید یکسری اوتوآنتی بادی ها و واکنش های ایمنی متعاقب آن را می کنند که می تواند منجر به انواع علایم از جمله التهاب کلیه ها یا نفریت شود.

ایا آن چه شما طی بچگی متحمل می شوید روی توانایی بچه دار شدن شما اثر می گذارد؟ مطالعه جدید به ارزیابی مکانیسم هایی پرداخته است که به موجب آن ها وقایع ناخوشایند بچگی روی باروری زنان اثر می گذارد.

انستیتو گلداستون جایزه سلول های بنیادی اگاوا- یاماناکا را به دکتر ماسایو تاکاهاشی اهدا کرد که در مرکز RIKEN در ژاپن در زمینه زیست شناسی تکوینی و طب ترمیمی شبکیه کار می کند.

ترکیبی به نام FGF21 که در شیر مادر وجود دارد نقش کلیدی را در جذب مواد غذایی و عملکرد روده نوزاد دارد. هم چنین پروتئین FGF21 در بهبود رشد نوزاد و پروفایل متابولیکی آن نقش دارد.