به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، این آسیب به طور یکدفعه اتفاق نمی افتد و یک دوره که آن را اصطلاحا ماه عسل می نامند وجود دارد که برخی از ترمیم های میلنی به نام remyelination اتفاق می افتد، اما این توانایی ترمیمی با پیشرفت بیماری و افزایش سن بیمار رفته رفته تحلیل می رود. اینک محققین در دانشگاه بوفالو با استفاده از یک داروی موجود در بازار، راهی را برای حفظ این میلین سازی مجدد کشف کرده اند. این محققین می گویند که ما دریافته ایم که دارویی جدید موجب پیشبرد سلول درمانی برای بیماری های مرتبط با میلین مانند MS می شود. این محققین می گویند که ممکن است بتوانیم میلین سازی را با هدف قرار دادن سلول های یش ساز اولیگودندروسیتی افزایش دهیم، که این امر با استفاده از دارویی به نام سولیفناسین(solifenacin) اتفاق می افتد که یک داروی آنتی موسکارینی است که اخیرا برای درمان مثانه بیش فعال به وسیله FDA مورد تصویب قرار گرفته است. در این مطالعه جدید، محققین ابتدا مسیرهای مولکولی که تمایز سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی انسانی را کنترل می کنند تشخیص دادند و سپسبه شناسایی کاندیداهای دارویی پرداختند که تمایز و تولید میلین را افزایش می دهند. آن ها دریافتند که زمانی که گیرنده موسکارینی نوع 3 روی سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی فعال بودند، تمایز به طور کلی بلوک می شود. آیا برخی داروها که به جای فعال کردن این گیرنده ها، آن ها را بلوک می کنند می توانند موجب افزایش تمایز شوند؟ به همین دلیل محققین از داروهای سولیفناسین استفاده کردند که برای درمان مثانه بیش فعال استفاده می شود؛ این مثانه ها دارای گیرنده های موسکارینی متعدد هستند. این می تواند بسیار مناسب باشد زیرا این دارو یک داروهای مورد تایید موجود در بازار است. برای تست این دارو، محققین سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی انسانی را به موشی که نمی توانست میلین بسازد پیوند کردند. نتیجه حاصله افزایش تمایز و سنتز میلین بوسیله این سلول های پیوند شده بود. علاوه براین ، تست ها نشان داد که پاسخ دهی به سیگنال های شنوایی به وسیله این موش های پیوند شده بوسیله سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی و تیمار شده با سولیفناسین بهبود یافته است. در نتیجه به نظر می رسد محققین راهی را برای بهبود میلین سازی انسانی یافته اند. این مطالعه در ادامه مطالعاتی صورت گرفته بود که محققین با استفاده از سلول های بنیادی قصد افزایش میلین سازی را داشتند و در حال حاضر به فاز بالینی نزدیک می شود.

پایان مطلب/