به گزارش بنیان به نقل ازsciencedaily، برای اولین بار محققین از یک تکنیک ویرایش ژن که شامل استفاده از پرتودرمانی دوز پایین است برای ترمیم سلول های بیماران استفاده کرده اند. این روش که به وسیله محققین در انستیتو Cedars-Sinai ایجاد شده است در مقایسه با روش های متداول فعلی، بیش از 10 برابر موثرتر بوده است. این تکنیک جدید اجازه ویرایش ژنی موثرتر سلول های بنیادی را می دهد و اکتشافات جدید در این زمینه را بهبود می بخشد. روش پرتوتابی اجازه می دهد که درک بیشتری از بیماری هایی مانند آتروفی عضلانی نخاعی، دیستروفی عضلانی و بیماری هانتینگتون بدست آوریم. ویرایش ژن اجازه می دهد موتاسیون های نابجا را تصحیح کنیم و از نظر تئوری بیماری را در آزمایشگاه درمان کنیم. هم چنین این تکنیک می تواند به مدل سازی بیماری نیز کمک کند. محققین با استفاده از این روش توانستند به طور موثرتری ژن های ریپورتر را وارد سلول های بنیادی کنند که زمانی که این سلول ها در بدن تمایز می یابند، روشن و درخشان می شوند. برای مثال، سلول های بنیادی زمانی که به سلول قلبی تبدیل می شوند سبز می شوند و زمانی که به نورون تبدیل می شوند قرمز می شوند. محققین می گویند که ترکیب پرتودرمانی دوز پایین و تصحیح نسخه ژن، توانایی ما برای مدل سازی بیماری های انسانی با استفاده از سلول های بنیادی بیمار را سرعت می بخشد. این کار به محققین اجازه می دهد که داروهای جدید را روی سلول های انسانی که حامل بیماری ژنتیکی خاصی هستند تست کنند.

پایان مطلب/