محققین در مرکز پزشکی UT Southwestern توانسته اند با موفقیت بازسازی سلول های عصبی بالغ در طناب نخاعی پستانداران را افرایش دهند. این دستاورد می تواند بزودی برای درمان بیمارانی که دچار آسیب دیدگی های نخاعی هستند استفاده شود.

اجرای اولین پیوند موفق سلول های بنیادی خونساز در مرکز طبی کودکان، بیمار پنج ساله را به آغوش خانواده اش بازگرداند.

.بیماری NCL جوانی، یک بیماری تخریب کننده عصبی است که در آن موتاسیون در ژن CLN3 موجب شروع از دست رفتن دید مرکزی می شود. محققین نشان داده اند که توانایی انتقال نسخه کاملا دارای عملکرد ژن CLN3 به سلول های بنیادی بیماران مبتلا به NCL جوانی را دارند.

محققین دریافته اند که سلول های بنیادی خون بند ناف که توان تمایز به انواع سلول ها را دارند می توانند ابزار درمانی مناسبی برای مبارزه با لوکمیا بویژه برای افرادی باشند که اهداکننده مطابقی برای پیوند مغز استخوان نیستند.

مطالعه ای جدید در دانشگاه مینه سوتا نشان داده است که اندوگلین(endoglin) فاکتوری حیاتی در تعیین سرنوشت سلول های تمایز نیافته اولیه طی تکوین است.

برای اولین بار، محققین شواهدی از ارتباط مستقیم بین سوش OC43 کروناویروس های انسانی(HCoV) و بیماری عصبی در انسان ارائه داده اند.

محققین شواهد جدیدی را کشف کرده اند که حاکی از ارتباط بین یک ژن با بیماری ذهنی شیزوفرنی، دوقطبی، افسردگی و اوتیسم است.

مطالعه ای در دانشگاه های Keck و کالیفرنیای جنوبی نشان داده است که 9-cis اسید رتینوییک(alitretinoin) می تواند به طور قابل توجهی لنفودما بعد از جراحی را مهار کند.

استفاده از سلول های بنیادی بیماران می تواند درد مربوط به استئوآرتریت یا روماتوئید آرتریت در زانوهای آن ها را تسکین دهد.

مطالعات ایمنی زیستی گسترده روی ژن درمانی سلول های بنیادی خون ساز، به دنبال جایگزینی پروتئینی است که در بیماری موکوپلی ساکاریدوز یک(MSP I ) تولید نمی شود و تست های بالینی از روش های ژن درمانی مبتنی بر سلول درمانی در بیماران MSP I حمایت می کند.

مهندسین MIT با تجهیز کردن سلول های بنیادی به ژن هایی که موجب تولید فاکتورهای رشد اضافی به وسیله آن ها می شوند، توانایی این سلول ها در بازسازی بافت عروقی(مانند رگ های خونی) را افزایش داده اند.

محققین دریافته اند که آنزیمی به نام اوراسیل-DNA گلیکوزیلاز(UNG) برای تسهیل تکثیر این سلول های B تولید کننده آنتی بادی در پاسخ به عفونت، انتهای کروموزوم های آن ها را حفاظت می کند. آن ها بر این باورند که هدف قرار دادن آین آنزیم ممکن است به درمان نوع خاصی از لنفومای non-Hodgkins کمک کند.

رویای درمان بیماری های قلبی عروقی با استفاده از سلول های بنیادی بزودی یک گام دیگر به واقعیت نزدیک خواهد شد. در حال حاضر محققین در حال تست تکه های قلبی سه بعدی روی مدل های جانور بزرگ جثه هستند.

سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) برای اولین بار مجوزهای لازم برای انتقال سلول های بنیادی جنینی به بیماران دارای مشکل ترومای نخاعی را برای یک کمپانی صادر کرده است. این اولین بار است که بعد از این که اوباما محدودیت های موجود روی مطالعات سلول های بنیادی جنینی را برداشت، از این سلول ها برای درمان استفاده می شود.

یک همکاری بین المللی بین دولت، دانشگاه و صنعت استفاده از RNA را راهی مطمئن برای ساختن و مدیفه کردن سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) مشتق از سلول های بیمار برای کاربردهای بالینی در طب بازساختی، مهندسی بافت و طب شخصی معرفی می کند.