موسی کهتری

اتکای بیش از حد بر روش های ژنتیک محور در پیش بینی، تشخیص و درمان بیماری ها منجر به دستیابی های علمی جدیدی شده است و محققین تاکید بسیار بیشتری بر متابولیت بدنی در درک بیماری ها دارند.

استفاده از یک ماتریکس کلاژنی بسیار نازک جدید اجازه تعمیر و نگهداری مورفولوژی سلول کبدی و عملکرد آن را در مقیاس میکرو و روی ابزارهایی به نام organ on a chip می دهد که این ابزار مثالی از مهندسی ریز بافت ها است.

محققین توانسته اند در مقایسه با روش های قبلی، نورون های حرکتی را از سلول ها بنیادی با روشی سریع تر و کاراتر ایجاد کنند.

چین چربی روی شکم غنی از سلول های بنیادی است که این سلول ها می توانند زمانی که به بافت کلیه تزریق شوند، به ترمیم کلیه های بیمار کمک کنند.

محققین دانشگاه ناتینگهام ماده جدیدی را تولید کرده اند که می تواند تولید سلول های بنیادی برای سلول درمانی و به منظور طب ترمیمی را تسهیل کرده اند.

محققین موفق به ایجاد روشی شده اند که با استفاده از یک قطره خون ساده گرفته شده از سر انگشت ، سلول های بنیادی پرتوان القا شده(iPSCs) را تولید کرده اند.

یک درمان آزمایشی که در کاهش کلسترول بد موثر بوده است امیدها را برای افرادی که در خطر بیماری های قلبی هستند و نمی توانند از داروهای موثر برای کلسترول مانند استاتین ها استفاده کنند، زنده کرده است.

محققین دریافته اند که سیگنال های الکتریکی ایجاد شده به وسیله کانال های یونی موجود در باله دمی گورخرماهی نقشی کلیدی در فرایند ترمیم این اندام دارند و این سیگنال های الکتریکی می تواند در آینده به عنوان یک استراتژی درمانی در موجودات عالی تر مانند انسان مورد استفاده قرار گیرد.

محققین برای اولین بار موفق شده اند سلول های بنیادی را در شرایط آزمایشگاهی کشت داده و آن ها را به سلول های ویژه ای تمایز دهند که از آن ها می توان برای ترمیم مثانه بیماران مبتلا به اختلال مثانه استفاده کرد.

محققین برای اولین بار موفق شده اند سلول های بنیادی را در شرایط آزمایشگاهی کشت داده و آن ها را به سلول های ویژه ای تمایز دهند که از آن ها می توان برای ترمیم مثانه بیماران مبتلا به اختلال مثانه استفاده کرد.

انتقال سیستمیک سلول های بنیادی که یک پروتئین القا کننده آپوپتوز را بیان می کنند، می تواند به طور موفقیت آمیز با سلول های مزوتلیومای صفاقی بدخیم تلفیق شود و متعاقبا مرگ آن ها را القا کند.

محقین دانشگاه مونترال اخیرا توانسته اند سلول های بنیادی لوسمیایی را در شرایط آزمایشگاهی با موفقیت کشت دهند و به این ترتیب می توانند به ایجاد داروهای ضد سرطان سرعت ببخشند.

با توجه به مطالعات صورت گرفته به وسیله محققین دانشگاه پیتزبورگ، سلول های بنیادی مشتق از بافت عضلانی انسان قادر به ترمیم آسیب عصبی و احیا عملکرد مدل های حیوانی که دچار ضایعه عصب سیاتیک شده اند، می شوند. این یافته ها می تواند سلول درمانی بیماری های خاص عصبی مانند مولتیپل اسکلروزیس را میسر کند.

محققین دانشگاه میشیگان کشف کرده اند که چگونه یک ساختار سلولی به نام دستگاه گلژی، که در بیماران آلزایمری به دلایلی نامعلوم قطعه قطعه می شود و به نظر می رسد علت اصلی این بیماری باشد، تعمیر کنند.

محققین نروژی با استفاده از غربالگری ژنتیکی هزاران بیمار مبتلا به بیماری های قلبی عروقی موفق به شناسایی ژنی شده اند که در تنظیم سطح چربی خون و در نتیجه میزان احتمال حمله قلبی اثر گذار است.