موسی کهتری

روشی جدید اجازه تولید زیاد سلول های بنیادی جنینی با کیفیت بالای بالینی را می دهد. هم چنین، این روش اجازه تولید سلول های دیگر بدون تخریب جنینی را نیز می دهد. این کشف یک گام رو به جلوی بزرگ برای محققین سلول های بنیادی است و امیدها را برای جایگزین کردن سلول های آسیب دیده و درمان بیماری های خطرناک مانند دیابت و پارکینسون افزایش می دهد.

فاز اولیه مطالعات بالینی یک واکسن ازمایشگاهی که سلول های بنیادی سرطانی را در گلیوبلاستومای عود کننده هدف قرار می دهد، شروع شد. این بیماری در واقع یک تومور مغزی بدخیم و تهاجمی است.

یافته های دانشمندان مونیخی دیدگاه های جدیدی را در مورد تنظیم مولکولی تمایز سلول های بنیادی ارائه می دهد. این نتایج ساختارهای هدف مهمی را برای روش های درمانی ترمیمی بیماری های مزمن مانند دیابت ارائه می دهد.

یک تیم بین المللی از محققین برای درمان موثرتر بیماران مبتلا به سل مقاوم به دارو، به سلول های بنیادی رجوع کرده اند. این روش از سلول های استرومایی مزانشیمی مغز استخوان خود بیماران استفاده می کند تا پاسخ ایمنی را بالا برده و بافت آسیب دیده را ترمیم کند.

محققین کانالی را در بسیاری از نورون های حسی تشخیص درد شناسایی کرده اند که به عنوان یک ترمز عمل کرده و درد خودبخودی را محدود می کند.

محققین به دنبال ایجاد تکینیک های جدید برای تشخیص رتینوپاتی دیابتی در مراحل اولیه آغازبیماری هستند تا بتوانند درمان های مهاری این نوع نابینایی را بهبود ببخشند.

یک ابزار ارزیابی جدید به محققین کمک می کند که تعیین کنند که درمان ها تا چه میزان برای بیمارانی با نوعی از اختلال چشمی به نام نقص سلول های بنیادی لیمبال(LSCD) مفید است.

به دنبال جراحی مینسک زانو، یک تزریق ساده سلول های بنیادی می تواند درد را تسکین ببخشد و موجب رشد مجدد مینسک شود.

یک تیم تحقیقاتی پروتئینی را شناسایی کرده اند که انتقال میتوکندری از سلول های بنیادی مزانشیمی به سلول های ریه را افزایش می دهد.

سطح بالای کلسترول خون در بدن همراه با افزایش خطر بیماری های قلبی عروقی است. محققین اخیرا یک نوع تنظیم کننده اندوژن کلسترول خون را شناسایی کرده اند که می تواند منجر به درمان های جدیدی برای این سندرم متابولیک شود.

زمانی که میکروذره های زیست تخریب پذیر بعد از حمله قلبی به خون تزریق می شوند، اندازه آسیب قلبی تا 50 درصد کاهش می یابد و قلب می تواند خون بیشتری را پمپاژ کند.

مطالعه صورت گرفته به وسیله محققین بینش های جدیدی را در مورد فرایند رد پیوند به وسیله بدن ارائه می دهد.

محققین دانشگاه Wayne State روشی بالقوه را برای بهبود میزان چربی در بیمارانی که همودیالیز را تحمل می کنند، یافته اند که ممکن است بیماری های قلبی عروقی معمول در این بیماران را مهار کند.

استفاده از روش ژن درمانی جدید تا حدی بینایی را به افرادی که با شکلی از نابینایی ارثی و پیش رونده متولد می شوند، باز می گرداند.در این تکنیک ژن ناقص را در چشم با یک نسخه طبیعی و سالم از ژن و با یک تزریق ساده جایگزین می کند

محققین به دنبال راهی هستند که با استفاده از reprogramming سلولی بتوانند کروموزوم غیر طبیعی را تصحیح کنند. آن ها در این مطالعه از سلول های بنیادی برای تصحیح نقص کروموزوم حلقوی و ایجاد کروموزوم های طبیعی استفاده کردند.