کانال پتاسیم ERG1 که بوسیله ژن Kcnh2 کد می شود، پتانسیل عمل کاردیومیوسیت ها را حفظ می کند و موتاسیون در این ژن با آریتمی یا بی نظمی ضربان قلب همراه است.

مدل های آزمایشگاهی مانند ارگانوئیدهای شبکیه اطلاعاتی را در مورد مکانیسم های مولکولی که طی تکوین شبکیه اتفاق می افتند ارائه می دهند.

بازبرنامه ریزی اپی ژنتیکی و اتوفاژی نقش های حیاتی را در تمایز سلول های بنیادی بازی می کنند. با این حال، در مورد تغییرات اپی ژنتیکی و نحوه مشارکت آن ها در اتوفاژی و تمایز سلول های بنیادی قلبی انسانی اطلاعات اندکی موجود است.

ارگانوئیدها به طور روزافزونی در تحقیقات زیست پزشکی استفاده می شوند. این ساختارهای شبه اندام که در آزمایشگاه تولید می شوند تنها چند میلی متر اندازه دارند و می توان از آن ها برای مطالعه فرایندهای تکوینی و هم چنین غربالگری های دارویی استفاده کرد.

محققین در انستیتو ملی سلامت یک اختلال ژنتیکی جدید را کشف کرده اند که با تاخیر در تکوین و بدریختی در مغز، قلب و چهره مشخص می شود.

سندرم میلودیسپلازی(MDS) و لوکمیای میلوئید حاد(AML) بدخیمی های خونی نادر مغز استخوان هستند که می توانند به طور خودبخود یا به عنوان یک عارضه جانبی ناشی از درمان سایر سرطان ها رخ دهند.

مطالعه ای جدید نشان داده است که سرکوب شدید ایمنی قبل از پیوند سلول های بنیادی خون ساز ممکن است ناتوانی مربوط به MS را در بیماران مبتلا به میزان قابل توجهی کاهش دهد و موجب بهبودی طولانی مدت آن ها شود.

گروهی پژوهشی در دانشگاه کوبه ژاپن کشف کرده اند فاکتور رشد فیبروبلاست 23(FGF23) که بوسیله اریتروبلاست ها(سلول های پیش ساز گلبول های قرمز) تولید می شوند، موجب افزایش قابلیت جابجایی یا تحرک سلول های بنیادی خون ساز به درون خون محیطی می شوند.

عملکرد بویایی مختل شده یکی از علایم عمومی ابتلا به COVID-19 محسوب می شود اما علت آن به خوبی مشخص نشده است.

هر چند COVID-19 را در اصل یک بیماری تنفسی می دانند اما SARS-CoV-2 چندین اندام از جمله سیستم عصبی مرکزی را تحت تاثیر قرار می دهد اما هنوز عواقب این امر به طور کامل مشخص نیست.

فعال شدن سلول های بنیادی خون ساز خفته برای تولید سلول های خونی در سراسر عمر امری حیاتی است و این فرایند نیازمند سازش پذیری مولکولی برای اجازه دادن به سلول های بنیادی خون ساز برای برطرف کردن نیازمندی های تنظیمی و متابولیک برای تقسیم سلولی است.

غضروف مفصلی با داشتن تنها چند میلی متر ضخامت نقش حیاتی را در سیستم عضلانی اسکلتی بازی می کند و مسئول حرکات نرم فرد است. اما مشکلی که وجود دارد این است که در صورت آسیب دیدگی این بخش، بازسازی آن به خوبی صورت نمی گیرد و نیازمند به ایجاد یک درمان موثر برای آن هستیم.

محققین در مرکز سرطان Eli and Edythe و هم چنین مرکز پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی UCLA تکنیکی را ارائه کرده اند که به محققین اجازه جداسازی و شناسایی موثرتر سلول های T نادر را می دهد. این سلول ها در هدف قرار دادن عوامل خارجی مانند ویروس ها و باکتری ها و هم چنین سلول های سرطانی دخیل هستند.

محققین شرایط بهینه بعد از یک پیوند سلول های بنیادی را تعیین کرده اند که می تواند HIV را بدون نیاز به مصرف روزانه قرص ها کنترل کند.

سلول های شبکیه مشتق از چشم اجساد انسانی زمانی که به چشم مدل های پریمات پیوند می شوند، زنده می مانند. این دستاورد پیشرفت مهمی در تکوین سلول درمانی و درمان نابینایی محسوب می شود.