در مطالعه ای پیشگامانه، محققین دانشگاه مینه سوتا نشان داده اند که بلوک های ساختاری بیماری کم خونی داسی شکل در سازماندهی این بیماری کمتر از آن چه پیش از این تصور می شد، موثر هستند. یافته های این مطالعه راه را برای ایجاد درمان ها یا داروهای جدید برای این بیماری باز می کند.

محققین انستیتو کارولینسکا موتاسیون ژنتیکی پشت پرده بیماری لاعلاج ماستوسیتوز سیستمیک را کشف کرده اند. نتایج این مطالعه دیدگاه هایی را در مورد منشا این بیماری ارائه داده است و هم چنین پروتئینی را کشف کرده است که پتانسیل تشخیص بیماری را دارد.

سلول های انسانی اگزوزوم ها را ترشح می کنند که وزیکول های خارج سلولی کوچک متصل به غشا هستند که محصولاتی را برای ارتباطات سلول به سلول حمل می کنند و این محصول شامل پروتئین ها، لیپیدها و اسیدهای نوکلئیک است.

محققین دانشگاه های Oulu و هاروارد یک مکانیسم پیش از این ناشناخته را کشف کرده اند که به موجب آن سلول های بدن اکسیژن را حس می کنند. فقدان اکسیژن می توانند اثر مستقیمی روی عملکرد ژن ها داشته باشد و مانع از تمایز سلولی شود. این مطالعه فرصت های جدیدی را برای ایجاد داروهای سرطانی جدیدی فراهم می آورد.

یک بیانیه مشترک برای استفاده از پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) در درمان مولتیپل میلوما بوسیله پزشکان کلینیک مایو ارائه شده است.

پیوند سلول های بنیادی مغز استخوان اتولوگ می تواند علایم مولتیپل اسکلروزیس(MS) را کاهش دهد و در برخی مواد بیماری را معکوس کند.

ارگانوئیدهای مغزی که آن ها را مینی مغز یا ارگانوئیدهای مغزی نیز می نامند به یک ابزار مهم و مفید در درک تکوین و یا نحوه بیمار شدن مغز تبدیل شده اند. آن ها پتانسیل مدل سازی عملکردهای مغزی را دارا هستند.

پس از 10 سال بهبودی، سرطان Derek Ruff این بار با مرحله IV سرطان روده بزرگ بازگشت. علیرغم شیمی‌درمانی، پرتودرمانی و ایمونوتراپی، بیماری او پیشرفت کرد. در فوریه سال 2019، به عنوان بخشی از یک آزمایش بالینی فاز I در مرکز سرطان در سان‌دیگو آمریکا، Ruff اولین بیمار در جهان بود که برای سرطان توسط سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSC) مشتق شده‌ای با نام FT500، درمان شد.

همه چیز آرام است. از شلوغی بیمارستان خبری نیست. افراد یکی یکی از میان در قهوه‌ای بزرگ به سالن می‌رسند و به انتظار می‌نشینند. در این مکان امید زنده است.

دکتر آمیت پاتل و همکارانش در دانشگاه یوتا گزارش کرده اند که سه بیمار قلبی که در مراحل اولیه تحقیقات سلول های بنیادی صورت گرفته به وسیله آن ها متحمل پیوند سلول های بنیادی شده بودند، بهبودی نسبی را نشان داده اند.

پژوهشی جدید یک راه بالقوه انقلابی را برای درمان آسیب های چشمی و مهار نابینایی ارائه کرده است که این امر از طریق ایجاد یک بافت نرم برای سلول های بنیادی است که می توانند به آن ها در ترمیم زخم درون بدن کمک کند.

مطالعات گذشته در آزمایشگاه های دانشگاه های وسترن و اونتاریو نشان داده است که پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی(hBM-MSCs) منجر به ایجاد ساختارهای شبه جزایر پانکراسی مشتق از گیرنده در پانکراس می شود که قادرند سلول های بتای مورد نیاز برای تولید انسولین را در بیماران مبتلا به دیابت نوع یک و دو را تولید کنند.

سلول های بنیادی پرتوان برای طب بازساختی حیاتی هستند اما روش های غربالگری بهتری برای جداسازی بی خطر و موثر این سلول ها برای استفاده پزشکی نیاز است.

محققین از ابزارهای آنالیز داده قوی و مطالعات سه بعدی جغرافیایی ژنو برای شناسایی ژن های دخیل در استئوپورز استفاده کرده اند. استئوپورز یک بیماری تضعیف کننده استخوان مزمن است که میلیون ها نفر را در سراسر دنیا تحت تاثیر قرار داده است. شناسایی ژن های دخیل در این امر می تواند راهگشای درمانی موثر برای این بیماری شایع باشد.

کپسوله کردن سلول های بتای مشتق از سلول های بنیادی با یک پروتئین که این سلول ها را از معرض سلول های ایمنی دور می کند می تواند متابولیسم گلوکز را در موش های دیابتی احیا کند و آن ها را در برابر حمله سیستم ایمنی محافظت کند و مانند از ایجاد بافت فیبروزی التهابی شود که پیش از این در سلول درمانی پانکراسی مشاهده شده بود.