بیماری پارکینسون یک بیماری مخرب عصبی است که نورون های دوپامینرژیک مغز بیماران را تحت تاثیر قرار می دهد. در برخی از بیماران استفاده از درمان های سلولی جایگزین امیدوار کننده نشان داده است.

محققین دانشگاه لوند سوئد روش سریع تری را برای تولید آستروسیت های دارای عملکرد از سلول های بنیادی جنینی ایجاد کرده اند. آستروسیت ها نقش مهمی را در بیماری های مخرب عصبی بازی می کنند و این روش جدید می تواند زمان لازم برای تولید آستروسیت ها را از چند ماه به دو هفته تقلیل دهد.

دیوید ویلچز و تیمش در دانشگاه کلوگن گام مهمی را به سمت درک مکانیسم هایی که منجر به اختلال مخرب عصبی هانتینگتون می شود برداشته اند. بویژه این که آن ها سیستمی را شناسایی کرده اند که جمع شدن تجمعات پروتئینی سمی که مسئول تخریب عصبی هستند را بلوک می کند.

پروفسور آنتونی جروسالم در دانشگاه آکسفورد در مطالعه ای جدید توضیح داده است که چگونه درک بهتر مکانیسم های فیزیکی پشت پرده آسیب های مغزی می تواند راه را برای درمان های جدید و سیستم های محافظتی جدید هموار کند.

سلول های بافت سرطانی به دو گروه اصلی تقسیم می شوند: سلول های سرطانی و سلول های بنیادی سرطانی(CSCs). سلول های بنیادی سرطانی را دلیل پیشرفت و متاستاز سرطان می دانند و به همین دلیل ریشه کن کردن سلول های بنیادی سرطانی برای درمان سرطان امری حیاتی است. اما این سلول ها به شیمی درمانی و پرتو درمانی مقاوم هستند.

مطالعات صورت گرفته توسط محققان بیمارستان عمومی ماساچوست نشان داد که پروتئینی به نام Kruppel-like factor 9 (Klf9) در مغز انسان مسئول پاسخ مغز به استرس می باشد و درشرایطی مانند استرس و افسردگی شدید و اختلال استرسی پس از حادثه (PTSD) میزان آن در مغز افزایش می یابد.

در مطالعه ای که در نوع خود بسیار منحصربفرد محسوب می شود، محققین دانشگاه تورنتو نشان داده اند که اولتراسوند متمرکز شده می تواند به طور بی خطر موجب باز شدن سد خونی-مغزی(BBB) در بیماران مبتلا به آلزایمر شود.

کشاو سینگ و همکارانش در یک مدل موش که در دانشگاه آلاباما در بیرمنگام ساخته شده بود، با ایجاد یک جهش در عملکرد میتوکندری آن اختلال ایجاد نمودند که بر اثر این جهش پوست موش چروکیده و موهای آن در عرض چند هفته ریزش پیدا می کند. با خاموش کردن ژنی که عامل این اختلال میتوکندریایی است پوست موش صاف شده و موهای ضخیم دوباره می روید.

در مطالعه ای که در نوع خود دستاورد بزرگی در مبارزه با سرطان پروستات محسوب می شود، محققین انستیتو تکنولوژی گیتام(GIT) دریافته اند که یک داروی مورد استفاده در درمان بیماری کرونری قلب و سکته می تواند پیشرفت سرطان پروستات را کنترل کند.

لوسمی میلوئید حاد (AML) نوعی سرطان خون و مغز استخوان است که یک درصد کل سرطان ها و دو درصد از سرطان های کشنده را در آمریکا شامل می شود در پنج سال اخیر کمتر از بیست درصد از بیماران از این بیماری نجات یافته اند.

درحالی که اغلب دانشمندان در حال درمان بیماری های کلیوی بوسیله ی سلول های بنیادی می باشند، در پروژه ی EVESTIMINJURY تمرکز بر روی وزیکول های خارج سلولی ای که از این سلول ها منشا گرفته اند قرار گرفت. نتیجه حاصل از درمان و مطالعه می تواند روشی را معرفی کند که جایگزین درمان بوسیله ی سلول های بنیادی می باشد.

محققین شبکیه مصنوعی فوق نازکی را تولید کرده اند که جایگزین بسیار مناسبی برای ایمپلنت های بینایی است که در حال حاضر برای نابینایی استفاده می شوند.

چگونه سلول های عضلانی برای چالش های متابولیکی روزانه آماده می شوند؟ محققین دانشگاه مونیخ در مطالعه ای جدید به بررسی این سوال پرداخته اند و شبکه ای متابولیکی را کشف کرده اند که برخلاف انتظار، نه تنها بوسیله مغز بلکه بوسیله ساعت سیرکادین سلول های عضلانی تنظیم می شود.

محققین آنزیمی را در میکروبیوم گوارشی انسانی کشف کرده اند که بیش از 30 برابر در مقایسه با آنزیم هایی که پیش از این برای تبدیل گروه های خونی نوع A و B به نوع O استفاده شده اند، موثر بوده است.

محققین به دنبال یافتن راه های جدید برای مبارزه با مشکلاتی از آرتریت و استئوپورز گرفته تا استخوان های شکسته هستند و در این راه یک بازیگر مولکولی کلیدی را شناسایی کرده اند که سلول های بنیادی را جوان نگه می دارد. این قابلیت می تواند در آینده ای نزدیک برای درمان بیمارانی که دچار مشکلات عضلانی هستند استفاده شود.