می‌توان از سیستم ویرایش ژن CRISPR/Cas9 برای حذف تکرار گسترش ژن C9ORF72، شایع‌ترین علت ژنتیکی اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) استفاده کرد.

ضعیف شدن قدرت عضلات می‌تواند پیری را تسریع کنند زیرا بین ضعف عضلات و نرخ ابتلا به بیماری‌های مزمن و در نهایت مرگ و میر ارتباط قوی وجود دارد.

به گفته محققین آنزیم‌های 2.6 میلیارد ساله کریسپر احیا شده هنوز هم می‌توانند سلول‌ها را ویرایش کنند.

محققان با کشف پپتیدهای منحصر به فردی با پتانسیل ضد سرطانی، بر این باورند که این رویکرد جدید می‌تواند موثرتر از داروهای سرطان موجود باشد.

خاطرات ترس‌های زمان‌های دور و گذشته، یا خاطرات ترومایی که در ذهن ما شکل گرفته‌اند در اتصالات بین نورون‌ها در قشر جلوی مغز ذخیره و تثبیت می‌شوند.

در تحقیقات شگفت‌انگیزی، نشان داده شد که باکتری‌هایی که باعث جذام می‌شوند توانایی تحریک رشد و بازسازی کبد را در حیوانات بالغ بدون ایجاد آسیب یا زخم دارند.

آنزیمی که از سلول‌های انسانی در برابر ویروس‌ها دفاع می‌کند، ممکن است هدف بالقوه‌ای در درمان‌های آینده سرطان باشد.

دانشمندان مکانیسم جدیدی برای تولید سلول‌های غضروف کشف کردند که زمینه تحقیقات بازسازی بافت با نوید تسکین معنی دار درد برای هزاران بیمار را هموار می‌کند.

محققان در مطالعه‌ای برای درمان دژنراسیون ماکولا از پرینت زیستی سه بعدی برای ایجاد بافت چشم استفاده کردند.

شناسایی یک پنجره حیاتی در اوایل زندگی که طی آن میکروبیوم روده فرآیند تکوینی مرتبط با رفتار و عملکرد مغز را تنظیم می‌کند.

تحقیقات نشان دادند که اختلالات نورودژنراتیو متعددی، در فرآیندهای سلولی ناکارآمد مشابهت دارند.

بررسی‌ها حاکی از آن است که الگوی ترکیبی از میکروب‌های روده در برخی از افراد می‌تواند به برداشت متوسط انرژی بیشتری از غذا نسبت به سایرین منجر شود.

سلول‌های T در محیط سرطان‌های جامد(Solid Tumor) با یک پاسخ طبیعی به استرس مواجه می‌شوند که سبب ناتوانایی آن‌ها در کشتن تومور می‌شود.

ژن درمانی با ناقل آدنوویروس، حاوی ژن اینترفرون آلفا-2b، سلول‌های دیواره مثانه بیمار را به کارخانه‌های ریز اینترفرون تبدیل کرد تا دفاع طبیعی بدن در برابر سرطان را تقویت کند.

دانشمندان با استفاده از سلول‌های بنیادی "مغز کوچک" ایجاد کردند و سپس این مغزها را به چشم‌های تکوین یافته تبدیل کردند.