به دنبال پروژه ی تحقیقاتی مشترک، پژوهشگران مکانیسم‌های فیزیولوژیکی را مشخص نمودند که توان ترمیمی سلول های بنیادی ماهیچه ای را تا دوران سالمندی حفظ می نماید.

از دست رفتن پیشرونده بینایی و در نهایت نابینایی از مشخصه های بیماری لیپوفوشینوز سروئید عصبی(JNCL) یا بیماری CLN3-باتن محسوب می شود. پژوهشی جدید نشان داده است که چگونه جهش های مربوط به این بیماری منجر به تخریب سلول های گیرنده نوری حس کننده نور و در نتیجه نابینایی می شود.

سلول های بنیادی خون ساز را منبع تمامی سلول های خونی فرد ائم از سلول های سفید و قرمز خونی و هم چنین پلاکت ها می دانند.

پروتکل ها برای تخصصی شدن سلول های شبه زایای پریموردیال از سلول های بنیادی جنینی انسانی به دلیل تفاوت های موجود در رده های سلولی، روش های تمایزی و حفظ شرایط کشت با مشکلاتی مواجه هستند.

از زمانی که ویروس SARS-CoV-2 در سراسر دنیا شیوع پیدا کرد، چندین ماه طول کشید تا محققین بتوانند ابزار مناسبی را برای مطالعه این ویروس و بیماری شناسایی کنند اما هنوز هم فقدان یک ابزار مناسب برای این امر ملموس است.

شیموکین ها نقش مهمی را در تمایز سلول های بنیادی مختلف از جمله سلول های بنیادی عصبی بازی می کنند.

اریتروپوئیتین یک فاکتور رشد گلیکوپروتئینی است که به تولید تعداد بیشتری از گلبول های قرمز خون کمک می کند. این ماده سیتوکینی است که در کلیه و کبد و در اثر هیپوکسی بافتی تولید می شود و به خون سازی منجر می گردد.

تخریب و یا تحلیل دیسک های بین مهره ای یک عامل ناتوان کننده برای طیف وسیعی از افراد در جوامع مختلف محسوب می شود.

سلول های بنیادی سرطانی را دلیل اصلی مقاومت سرطان به درمان، متاستاز و عود مجدد بیماری می دانند.

کاندیداهای سلولی که برای بازسازی سیستم عصبی روده ای و بیماری Hirschsprung’s استفاده می شوند غالبا بر مبنای منشا آن ها از سلول های بنیادی عصبی انتریک یا القا شدن بوسیله آن ها انتخاب می شوند.

محققین کلاس جدیدی از سلول های لنفوسیت را شناسایی کرده اند که به عقیده آن ها نقش مهمی را در سیستم ایمنی بازی می کنند.

پژوهشگران دانشگاه ایلینویز در یک کارآزمایی بالینی سعی داشته اند DNA سلول های خونی را به طور مطمئنی تغییر دهند و به این ترتیب بیماری های مادرزادی خونی مانند کم خونی داسی شکل و تالاسمی را درمان کنند.

یک رده سلول بنیادی منحصربفرد از بیماران مبتلا به سندرم کلاین فلتر تولید شده است که می تواند ابزار مناسبی برای ارائه رویکردهای درمانی و مطالعه طیف وسیع بیماری های مربوط به ناهنجاری های کروموزومی مانند سندرم متابولیک و دیابت نوع دو باشد.

عضلات اسکلتی یکی بزرگ ترین بافت ها در بدن انسان است و نه تنها مسئولیت حرکت را به عهده دارد بلکه در متابولیسم انرژی و تولید گرما نیز دخیل است. آتروفی عضلانی مربوط به افزایش سن، عملکرد حرکتی را کاهش می دهد و بلکه فرد را مستعد بسیاری از بیماری های مزمن می سازد.

تکوین یک مدل برون تنی مشتق از بافت های انسانی برای مطالعه آلودگی ویروس و پیشرفت بیماری در سلول های آلوئولار ریه می تواند مطالعه روند بیماری را تسهیل کند و منجر به ارائه رویکردهای درمانی احتمالی برای سندرم زجر تنفسی حاد(ARDS) ناشی از ویروس کرونا(SARS-CoV-2) شود.