محققین دانشکده پزشکی UNC یک داربست ژل مانند قابل تزریق را تولید کرده اند که می تواند ترکیب داروهای شیمی درمانی و ایمنی درمانی را حفظ کرده و آن ها را به صورت متوالی به محل تومور منتقل کند. نتایج استفاده از این ژل در مدل های جانوری امیدوار کننده نشان داده است.

پژوهشگران در بیمارستان عمومی ماساچوست(MGH) و انستیتو سلول های بنیادی هاروارد(HSCI) یک مکانیسم مدار عصبی را شناسایی کرده اند که در حفظ اختصاصی بودن حافظه ها نقش دارد.

محققین دانشگاه تگزاس در دالاس مدارهای ژنتیکی را از مواد سلولی زنده تولید کرده اند تا بتوانند به کمک آن درک بهتری از نحوه عملکرد پروتئین ها بدست آورند. آن ها امیدوارند که این یافته آن ها اثر بزرگی روی زیست شناسی سنتتیک و ژن درمانی داشته باشد.

محققین برای اولین بار نشان داده اند که مردان و زنان سالم پیر می توانند به همان اندازه افراد جوان، سلول های مغزی جدید ایجاد کنند.

اعتقاد بر این است که HIV از یک ویروس نقص ایمنی سیمیان(میمونی) یا SIV است که از شمپانزه ها منشا می گیرد.

محققین برای اولین بار با استفاده از پروفایل کردن ژنتیک بافت مفصلی که می تواند نشان دهد چه داروهایی برای چه بیمارانی مناسب است، گام مهمی را به سمت استفاده از پزشکی دقیق برای آرتریت روماتوئید برداشته اند.

پزشکان و محققین در انستیتو چشم USC Roski با همکاری محققین در انستیتو کالیفرنیا برای اولین بار نشان داده اند که یک ایمپلنت شبکیه مبتنی بر سلول های بنیادی، قابل استفاده برای بیمارانی است که مبتلا به تخریب ماکولای وابسته به سن خشک هستند.

محققین در مرکز قلب CNIC به سرپرستی دکتر آنتونیو انریکه، هدف درمانی جدیدی را برای مهار نارسایی قلبی معرفی کرده اند.

ژن هایی که سلول های T را برای مبارزه با سرطان کبد در موش قوی می سازند می توانند روزی به مقابله با این سرطان کشنده در انسان نیز کمک کننده باشند.

مطالعه ای جدید در مورد اثر سفرهای فضایی روی تکوین سلول های قلبی، تغییراتی را در پیام رسانی کلسیم نشان داده است که می تواند برای ایجاد درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی برای درمان قلب مورد استفاده قرار گیرد.

محققین نوع جدیدی از سلول های بنیادی را شناسایی کرده اند که توانایی مغز برای ترمیم آسیب مغزی ناشی از تروما یا آسیب را بهبود می بخشد.

روزانه، سلول های بنیادی موجود در مغز استخوان ما میلیاردها سلول قرمز خونی جدید را می سازند. هر اختلالی در این فرایند می تواند منجر به بیمار شدیدی شود.

مطالعه ای به سرپرستی محققین دپارتمان سلول های بنیادی دانشگاه مک مستر به ژنی اشاره داشته است که مسئول اختلالات تکوینی عصبی از جمله اوتیسم است.

محققین دانشگاه استنفورد با حمایت مالی از NIH، از ابزار ویرایش ژن CRISPR/Cas9 برای شناسایی سریع ژن هایی استفاده کرده اند که می توانند شدت ALS و زوال عقل فرونتوتمپورال(FTD) که ناشی از موتاسیون در ژن C9orf72 هستند، را تعدیل کنند. نتایج این مطالعه منجر به شناسایی مجموعه جدیدی از ژن ها شده است که می توانند مرگ نورونی را طی بیماری تسریع کنند.

تصور می شود که سلول های بنیادی در محیط کشت به میزان بسیار زیادی نامیرا هستند و این امر آن ها را برای پژوهش ها در زمینه پیری مورد توجه قرار داده است. این نامیرایی بوسیله پروتئوستاز افزایش یافته تنظیم می شود که کیفیت پروتئین ها را کنترل می کند.