خون بند ناف حاوی سلول های بنیادی زندگی بخشی است که می توانند برای درمان سرطان های خونی و سایر بیماری ها استفاده شوند. با این حال، هنوز هم بند ناف بسیاری از نوزادان در زمان تولد به عنوان یک زباله بیولوژیک دور ریخته می شود، این در حالی است که نیاز اکید به ذخیره سازی آن است.

افراد تقریبا از سن 40 سالگی شروع به از دست دادن توده عضلانی شان می کنند و هر ده سال چیزی حدود ده درصد حجم عضلات شان را از دست می دهند که این خودش می تواند به آسیب، آهسته شدن متابولیسم و کاهش کیفیت زندگی منجر شود.

محققین UCLA اولین نقشه از تنظیم نورون زایی انسان را ارائه کرده اند. طی این نورون زایی، سلول های بنیادی عصبی انسان به سلول های مغزی تبدیل می شوند و قشر مغزی از نظر اندازه گسترده تر می شود. این محققین فاکتورهایی را شناسایی کرده اند که رشد مغز ما را کنترل می کند و گاهی اختلال در آن ها منجر به اختلالات مغزی متعددی می شود که در مراحل بعدی زندگی خود را نشان می دهد.

بعد از سه دهه امیدواری و با ناکامی های بسیار، ژن درمانی به فرایندی امیدوار کننده برای آینده پزشکی تبدیل شده است و در حال حاضر نیز درمان بالینی امیدوار کننده ای برای بسیاری از بیماری ها است.

در یک شاهکار مهندسی نانو، محققین تکنیک جدیدی را برای ترسیم مدارهای الکتریکی مغز ایجاد کرده اند که بسیار جامع تر از روش هایی است که پیش از این استفاده می شد.

حفظ سلول های تخم در حالت سکون طی دوران کودکی، بخش کلیدی از فرایند باروری زنان است.

پیوند سلول های بنیادی مغز استخوان می تواند گزینه درمانی موثری برای مقابله با اختلالات حرکتی از جمله آتاکسی باشد.

هورمون درمانی های جایگزین، در زنان پیر و بیماران سرطانی که متحمل درمان های مشکل ساز تخمدانی می شوند، از اهمیت زیادی برخوردار است و این امر روز به روز افزایش نیز پیدا می کند.

تیمی از محققین متخصص در ژن درمانی، نتایج مثبتی را در مورد فاز 2/1 مطالعه ای بالینی برای جلوگیری از خونریزی ارثی هموفیلی B گزارش کرده اند.

واحدهای خون بند ناف، منبع مهمی از سلول های بنیادی برای پیوند و بویژه برای بیماران با تنوع قومی و نژادی مختلف هستند که ممکن است اهدا کننده مطابق و سازگاری برای آن ها وجود نداشته باشد.

سلول درمانی یکی از گزینه های درمانی بالقوه برای سکته ایسکمیک است.

تشکیل استخوان در پستانداران نیازمند تولید استئوبلاست ها در سراسر زندگی است.

مرکز جامع سرطان لینبرگر در دانشگاه کارولینای شمالی گزارش کرده است که ترکیب کردن یک داروی ایمنی درمانی با شیمی درمانی می تواند برای برخی از بیماران مبتلا به لوکمیای میلوئید حاد(AML) که به درمان های استاندارد پاسخ نمی دهند یا این که بیماری شان عود کرده است کمک کند.

مطالعه ای جدید بوسیله محققین در انستیتو اکتشافات پزشکی سانفورد برونهام پربیز(SBP)، بیولوژی پشت پرده پاسخ دهی افتراقی سلول های بنیادی عضلانی به پیری یا آسیب را توصیف کرده است. یافته های این مطالعه می تواند به استراتژی های درمانی منتهی شود که با هدف بازسازی عضلات طراحی می شوند.

محققین اسپانیایی در انستیو پژوهش های زیست پزشکی بارسلونا(IRB Barcelona) دریافته اند که هیستون BigH1 یک پروتئین کلیدی در تمایز سلول های بنیادی به سلول های جنسی نر است.