محققین در برکلی کالیفرنیا برای اولین با استفاده کردن از تکنولوژی ویرایش ژنوم CRISPR/Cas9، ژن ناقصی که موجب بیماری اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) می شود را در موش ها اصلاح کرده و طول عمر آن ها را 25 درصد افزایش داده اند.

پایگاه اطلاع‌رسانی KHAMENEI.IR به مناسبت سالروز درگذشت دانشمند مؤمن و جهادگر، مرحوم دکتر سعید کاظمی آشتیانی، مؤسس پژوهشکده رویان، نماهنگ «رویانتان، رویان باد» را منتشر کرد.

چربی زیاد در قلب، یک ویژگی شایع در دیابت و چاقی است که می تواند توانایی سلول های قلبی در تولید انرژی را مختل کند. محققین دانشگاه آیوا براین باورند که این چربی اضافی می تواند خطر نارسایی های قلبی را در افراد مبتلا به دیابت دو تا پنج برابر افزایش دهد.

نیاز مبرمی به ایجاد درمان ها و داروهای موثر و با سمیت کم برای کودکانی است که از صرع مقاوم به دارو رنج می برند.

آرایه های شبه لانه زنبوری از سلول های سرطانی رشد یافته در آزمایشگاه می تواند به ایجاد درمان های فردی و خصوصی برای سرطان تخمدان کمک کند. این بیماری سالانه در آمریکا بیش از 14000 نفر را به کام مرگ می کشاند.

محققین UCLA استراتژی جدیدی را برای جداسازی، بلوغ و پیوند سلول های عضلانی اسکلتی از سلول های بنیادی پرتوان طراحی کرده اند. این یافته می تواند گام مهمی در جهت سلول درمانی بیماری های اسکلتی عضلانی مانند دیستروفی عضلانی دوشن باشد که یک بیماری ژنتیکی کشنده محسوب می شود.

در کلیه های جنینی، سه نوع سلول پیش ساز با یکدیگر برهمکنش می کنند تا ساختارهای سه بعدی کلیوی را شکل دهند: سلول های پیش ساز نفرونی، جوانه های حالبی و سلول های پیش ساز بینابینی.

محققین دانشگاه ایندیانا اولین بافت پوست رشد یافته در آزمایشگاه با فولیکول های موی کامل را کشت کرده اند. این مدل پوستی با استفاده از سلول های بنیادی موشی ایجاد شده است و در مقایسه با مدل های موجود، موهای طبیعی را بیشتر تقلید می کند و ممکن است برای تست داروها، درک رشد مو و کاهش تست های جانوری مفید باشد.

در آستانه‌ی سالروز درگذشت مرحوم دکتر سعید کاظمی آشتیانی (۱۴ دی‌ماه)، پایگاه اطلاع‌رسانی KHAMENEI.IR بخشی از بیانات حضرت آیت‌الله خامنه‌ای درباره‌ی این «دانشمند مؤمن و جهادگر» را منتشر کرده است.

محققین در انستیتو سرطان دانا-فاربر نشان داده اند که که داروهای دیابتی آزمایشگاهی می توانند سلول های سرطانی را به داروهای شیمی درمانی متداول آسیب پذیر کنند. ترکیب این داروها با یکدیگر می تواند نتایج درمان های سرطانی را بهبود ببخشد.

زمانی که بیمار سرطانی متحمل پیوند مغز استخوان می شود، زمان جنبه ای حیاتی پیدا می کند. در این رویکرد درمانی، سلول های بنیادی سالم، که منجر به از سر گیری تولید سلول های خونی و سلول های سیستم ایمنی می شوند، در اسرع وقت نیاز به وارد شدن به جریان خون موجود در استخوان ها دارند. به همین منظور باید نقاطی را کشف کرد که عروق خونی و استخوان در تماس بسیار نزدیک با یکدیگر باشند.

برای مطالعه بیماری ها یا تست درمان های دارویی بالقوه، محققین معمولا سلول های کشت شده را روی ظروف آزمایشگاهی کشت می دهند یا از جانوران آزمایشگاهی استفاده می کنند، اما در سال های اخیر، محققین از رویکردی متفاوت موسوم به organ-on-chip استفاده می کنند که عملکرد اندام های انسانی را به خوبی تقلید می کنند و ابزارهای ارزان تر و موثرتری را برای اهداف گفته شده فراهم می آورند.

برای بیش از یک میلیون آمریکایی که با دیابت نوع یک زندگی می کنند، تزریق روزانه انسولین حکم مرگ و زندگی دار دارد. در حالی که تصور می شود درمانی برای این بیماری وجود نداشته باشد، محققین دانشگاه کورنل دستگاهی را تولید کرده اند که می تواند انقلابی در مدیریت این بیماری ایجاد کند.

نیاز مبرمی به ایجاد درمان ها و داروهای موثر و با سمیت کم برای کودکانی است که از صرع مقاوم به دارو رنج می برند.

طی عفونت یا رشد تومور، نوعی از سلول های سفید خونی تخصص یافته به نام سلول های CD8+T به سرعت درون طحال و گره های لنفی تکثی می شوند و توانایی کشتن سلول های بیمار را بدست می آورند. در ادامه برخی از این سلول های T کشنده به جایی مهاجرت می کنند که باکتری ها یا سرطان را بکشند. اما این سلول های T‌کشنده چگونه یاد می گیرند که باید به کدام بافت ها یا تومورهای جامد مهاجرت کنند؟