آسیب های نخاعی معمولا ناشی از یک تروما یا برخی بیماری های خاصی هستند و معمولا با درد شدید، از دست دادن حس در انگشتان و پاها، از دست دادن کنترل برخی نقاط بدن، حس غیر طبیعی در تعادل و بسیاری از علایم دیگر همراه هستند.

محققین دانشگاه نیوکاسل در بریتانیا با همکاری دانشگاه کالیفرنیا روش جدیدی را برای تولید قرنیه های انسانی در شرایط آزمایشگاهی ارائه کرده اند که از طریق کنترل رفتار سلول ها در ظروف آزمایشگاهی صورت گرفت.

استنفورد دومین مطالعات بالینی با استفاده از سلول های بنیادی مشتق از بافت چربی برای زخم های پای بهبود نیابنده را آغاز کرده است.

محققین چینی شواهدی را ارائه کرده اند که نشان می دهد انواع خاصی از باکتری های دهانی ممکن است منجر به اختلالات روده ای شوند.

در تلاش برای درک بهتر بیماری های عصبی مانند آلزایمر، پارکینسون و ALS و ایجاد راه های درمانی برای آن ها، محققین دانشگاه ایالتی اوهایو اولین متا آنالیزها را روی همه مدل های سلول های بنیادی پرتوان القایی مربوط به بیماری های عصبی و مخرب عصبی انجام داده اند و اطلسی از ویژگی های مربوط به هر فنوتیپ را رسم نموده اند.

مدل سازی تعامل بین نورون ها و آستروسیت های مشتق از کودکان مبتلا به اختلالات طیف اوتیسم(ASD)، نشان داده است که حداقل در برخی از اشکال این بیماری، التهاب نقش مهمی را در عملکرد مناسب نورون ها بازی می کند.

تومورها نیازمند مواد غذایی برای تولید انرژی و بلوک های ساختاری برای رشد و بقا در بدن بیمار هستند. اگرچه این مواد غذایی عمدتا بوسیله جریان خون تامین می شود اما درک ما در مورد این که این مواد غذایی چه چیزهایی هستند و چگونه بوسیله تومورها مصرف می شوند، کافی نیست.

محققین جان هاپکینز در مطالعات صورت گرفته روی موش و رت، راهی را برای انتقال موفقیت آمیز داروهای شیمی درمانی مبتنی بر پلاتینیوم و با اندازه نانو برای درمان سرطان مثانه کشف کرده اند.

مطالعه ای در دانشگاه برن نشان می دهد که سلول های شبه پری وسکولار(پیرامون عروقی) مشتق از تومورهای ریوی، رفتاری غیر طبیعی دارند. آن ها نه تنها ساختارهای عروقی را حمایت می کنند بلکه ممکن است فعالانه پاسخ های التهابی و ایمنی را نیز تعدیل کنند. این یافته ها می تواند هدفی جدید برای سرطان های استرومایی باشد.

اسکارها ممکن است از بین بروند اما پوست آن ها را به خاطر می سپارد.

سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) نوعی ایمنی درمانی موسوم به CAR-T cell‌درمانی را برای استفاده در بالغین مبتلا به لنفومای پیشرفته مورد تایید قرار داده است.

ویروس درمانی قادر به تخریب سلول های توموری و فعال کردن واکنش های ایمنی ضد توموری است و استفاده از سلول های بنیادی خون ساز مهندسی شده برای انتقال ژن های جایگزین، می تواند بیماری های خونی را درمان کند. این ها بخشی از پیشرفت های صورت گرفته در زمینه درمان برخی بیماری های صعب العلاج بوسیله محققین آلمانی است.

ملانوما، سرطان سلول های رنگدانه دار پوست یا ملانوسیت هاست که آمارها نشان می دهد در سال 2017 بیش از 87 هزار آمریکایی را تحت تاثیر قرار داده است. بخشی از این سرطان های پوستی از خال های از پیش موجود منشا می گیرند و منشا برخی دیگر هنوز مشخص نیست.

محققین در دانشگاه آلابامای بیرمنگام توانسته اند که گام بزرگی را در جهت ترمیم قلب های آسیب دیده از حملات قلبی با استفاده از سلول های عضلانی قلبی گرافت شده به صورت تکه های قلبی بردارند. کلید این موفقیت افزایش بیان ژنی است که چرخه سلولی سلول های عضلانی گرافت شده را فعال می کند و منجر به رشد و تقسیم سریع تر آن ها می شود.

نشاندار کردن سلول می تواند تحقیق در زمینه ی بیماری هایی همچون سکته ی قلبی، دیابت و آلزایمر را ساده نماید و نیاز به استفاده از حیوانات برای مطالعه را کاهش دهد.