تیمی از محققین دانشگاه کیوتو و کاگاوای ژاپن با تزریق سلول های بنیادی انسانی موش های مبتلا به کم خونی کلیوی را معالجه کرده اند.

یک مکانیسم پیام رسانی سلولی که جدیدا کشف شده است می تواند راه جدیدی را برای انتقال درمان به بافت های آسیب دیده از بیماری ارائه کند.

محققان دانشگاه میشیگان با استفاده از داروی آزمایشی در ترکیب با داروهای شیمی درمانی قدیمی مثل سیس پلاتین نوع نادری از تومور غدد بزاقی در مدل موشی را از بین بردند و تومور پس از 300 روز نیزعود نکرد.

دو دارو که پیش از این بی خطر بودن آن ها برای استفاده بیماران ثابت شده است ممکن است قادر به بهبود درمان برای لوکمیای میلوئید مزمن(CML) باشند.

تحقیقاتی که بوسیله محققان دانشگاه Glasgow صورت گرفته است می تواند باعث پیشرفت آینده ی درمانی شیزوفرنی شود.

داشتن فرزند گاهی می تواند چالش برانگیز باشد. برخی از زوجین در همان بار اولی که سعی می کنند بچه دار می شوند و برخی دیگر سال ها سعی در بچه دار شدن می کنند و به توفیقی دست پیدا نمی کنند.

روزانه 17 میلیون فرد مبتلا به HIV در سراسر جهان قرص هایی می خورند تا رشد ویروس HIV را در بدنشان محدود نمایند. این بیماران مجبورند تا آخر عمر روزانه حداقل یک قرص مصرف نمایند. علاوه بر عوارض جانبی، مصرف این داروها باعث مخفی ماندن ویروس HIV داخل گلبول های سفید میشود واگر زمانی مصرف قرص را متوقف کنند مبتلا به ایدز می شوند. مطالعات اخیر در این زمینه به درمان ایدز و از بین بردن مقاومت HIV کمک میکند.

محققین در مرکز پزشکی دانشگاه کلمبیا سلول های را در مجرای گوارشی فوقانی شناسایی کرده اند که می توانند به مری بارت(Barrett's esophagus) تبدیل شوند که پیش سازی برای سرطان مری است. کشف این منشا سلولی می تواند منجر به تکوین ابزارهای غربالگری دقیق تر، شناسایی زودهنگام این سرطان و ارائه راه حل های درمانی جدید شود.

سوابق مطالعاتی حاکی از شباهت های فیزیولوژیکی و آناتومیکی خاص بین مغز انسان و خوک است. در این راستا محققین دانشگاه جورجیا، مدل خوکی را برای درمان سکته ارائه کرده اند که داده های پیش درمانگاهی جالبی را ارائه می کند و می تواند به فرایند کشف داروهای جدید سرعت ببخشد.

محققین توانسته اند روشی را برای برداشتن موفقیت آمیز مواد سلولی از تمام کبد انسانی بیابند.

محققین سلول های بنیادی با پتانسیل تکثیر بالا تولید کرده اند که می توانند منجر به رسیدن به اطلاعات بیشتر در زمینه سقط جنین و اختلالات تکوینی شوند.

محققین در مرکز تحقیقات سرطان IDIBELL، مارکر ژنتیکی جدیدی را شناسایی کرده اند که می تواند دلیل ژنتیکی 1.4 درصد موارد سرطان های کولون ارثی که ربطی به موتاسیون های مرتبط با این بیماری ندارند را توضیح دهد. این یافته حاصل غربالگری های ژنتیکی می تواند راهی برای مبارزه با این سرطان ارائه دهد.

محققین بسیاری بدنبال یافتن درمان ها و داروهای جدید برای کمک به بیماران آلزایمری هستند و در این میان یافتن هر دارو و درمانی نیازمند تست کردن آن ها روی سلول های انسانی برای اثبات کردن سودمندی آن ها است. در گذشته این تست ها بیشتر روی سلول های سرطانی تست شده اند که اغلب با زیست شناسی سلول های مغزی انسانی مغایرت دارند.

گلیوبلاستوما به عنوان شایع ترین و کشنده ترین سرطان مغزی بوسیله دو زیرمجموعه مجزا از سلول های بنیادی ایجاد می شود.

محققین در بیمارستان عمومی ماساچوست توانسته اند با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPSCs)، قطعات دارای عملکردی از روده کوچک را مهندسی کنند و به رت پیوند کنند. این قطعات قادر به انتقال مواد غذایی به جریان خون است.