محققین کالج بیلور روشی جدید را برای درمان عفونت های ویروسی که در بیماران بعد از پیوند سلول های بنیادی خون ساز رخ می دهند، طراحی کرده اند.

گروهی از انکولوژیست های استرالیایی دریافته اند که استفاده از اسید زولدرونیک(ZA) قبل و بعد از پیوند در بیمارانی که متحمل پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن(alloSCT) می شوند، از دست رفتن استخوان را به میزان قابل توجهی کاهش می دهند.

تیمی از محققین در انستیتو تحقیقاتی Morgridge و دانشگاه ویسکونزین مادیسون روشی ترکیبی را برای تولید موفقیت آمیز سلول های اندوتلیالی شریان ها ارائه کرده اند. استفاده از این سلول ها در شرایط in vivo نیز موفقیت آمیز نشان داده است.

در حال حاضر، درمان دیابت نوع یک با جزایر پانکراسی مشتق از اجساد موفقیت بزرگی محسوب می شود اما محدودیت پانکراس اهدایی، محققین را ترغیب به یافتن راه حلی برای این معضل کرده است.

محققین دانشگاه کورنل گام مهمی را در جهت پاسخ دهی به یک سوال کلیدی در پژوهش های سرطان برداشته اند: چرا سرطان بیضه به خوبی، حتی بعد از متاستاز به شیمی درمانی پاسخ می دهد؟

فیبروز ریوی ناشی از اشعه، که در قالب اسکارهای بافتی عملکرد ریه ها را برای همیشه مختلف می کنند، انتقال دوزهای پرتودرمانی به سرطان ریوی سلول های غیر کوچک را نیز محدود می کنند.

درمانی جدید و مبتنی بر سلول های بنیادی ممکن است بر کیفیت زندگی بیماران مبتلا به سندرم هورلر بیافزاید. سندرم هورلر، یک بیماری ژنتیکی است که منجر به مشکلات فیزیکی و حرکتی شده و در نهایت خیلی زود فرد را از پای در می آورد.

آنالیزهای جدید نشان داده است که در زنانی که برای باردار شدن از لقاح آزمایشگاهی استفاده می کنند در مقایسه با کسانی که به طور طبیعی باردار می شوند، خطر تولد زودرس نوزادان(قبل از هفته های 37 و 34) تا 80 درصد افزایش می یابد.

بیماری های عضلانی نادر تاثیر بسیاری در زندگی افراد و خانواده هایشان دارد. اما استفاده از داروهای 3-D می تواند به افزایش و رشد داروها برای درمان این بیماری ها و هم چنین مقرون به صرفه شدن هزینه های درمان شود.

برای اولین بار، محققان راهی را برای تبدیل سلول های بنیادی چندتوان به نوع خاصی از سلول های ریه ی بالغ به نام سلول های اپی تلیالی آلوئولار نوع دو (AEC2s) یافتند؛ تا با اصلاح عملکرد ژنی که در این سلول ها عملکرد طبیعی خود را از دست داده است و عامل بیماری زجر تنفسی در نوزادان شده است به درمان این بیماری کمک کنند.

در حالت رویاپردازانه، تولید قلب های مصنوعی می تواند نجات بخش زندگی بسیاری از بیماران مبتلا به نارسایی قلبی باشد. با این حال، برای تولید چنین اندام پیچیده ای در آزمایشگاه نیاز به دانستن این است که چگونه بافت های لایه لایه و زنده ای مانند قلب بوجود می آیند.

گزارش شده است که دو تیم تحقیقاتی ارگانوئیدهای انسانی را به مغز موش ها و رت ها ایمپلنت کرده اند و این خود می تواند موضوعی داغ در مباحث اخلاقی موجود در تحقیقات باشد.

محققین دانشگاه ماکسیمیلیان لودویگ در آلمان، یک رژیم درمانی ترکیبی را برای بیماران جوان مبتلا به کم خونی داسی شکل(SCD) ایجاد کرده اند.

پیشرفت های صورت گرفته در زمینه تکنولوژی های CRISPR/Cas9 و iPSC می تواند در درمان شیزوفرنی، اعتیاد، آلودگی به ویروس زیکا و سایر بیماری ها کمک کننده باشد.

سلول های بنیادی زمانی که در ظروف آزمایشگاهی کشت می شوند، پروفایل بیان ژنی بسیار متفاوتی را در مقایسه با شرایط بدنی نشان می دهند.