تصویری از مکانیسم فیزیکی زمان لخته شدن خون در سطح پلاکت های منفرد، به محققین درک جدیدی از فرایند لخته شدن خون داده است. دکتر ویزل و همکارانش در دانشگاه پنسیلوانیا در مطالعه ای که در Nature Communication به چاپ رسیده است توضیح داده اند که چگونه پروتئین های تخصصی موجود در پلاکت ها موجب کاهش اندازه لخته های خونی می شوند.

تیمی از محققین چینی و استرالیایی از یک روش سلول درمانی ترکیبی جدید برای تقویت بازسازی غضروفی در بیماران مبتلا به استئوآرتریت(OA) استفاده کرده اند. این رویکرد از ترکیب سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان و کندروسیت های غضروف مفصلی استفاده می کند.

پژوهشی در دانشگاه تگزاس نشان داده است که الکل سلول های بنیادی موجود در مغز موش های بالغ را می کشد. از آن جایی که این سلول های بنیادی مغزی در ایجاد سلول های عصبی جدید و حفظ عملکرد شناختی مغز نقش دارند، مبارزه با الکلیسم می تواند به بسیاری از کسانی که از عواقب این نوشیدنی خطرناک ناآگاه هستند کمک کند.

محققین در دانشکده پزشکی Perelman‌در فیلادلفیا از یک سلول درمانی هم کشتی برای رستنوز استفاده کرده اند.

آیا می توان با تزریق سلول های بنیادی به گوش داخلی، شنوایی را احیا کرد؟ مشخص نیست، این درمان می تواند مانند یک شمشیر دو لبه عمل کند.

محققین سن دیگو توانسته اند حمایت مالی را برای ثبت اختراع استفاده از پروستاگلاندین از طریق انهانسر ترانسداکشن ویروسی برای مدیفیکاسیون سلول های خون ساز CD34+ بدست آورند. این نوآوری بوسیله دفتر ثبت اختراع و علامت تجاری ایالات متحده به ثبت رسیده است.

طبق مطالعه ای که به تازگی در نشست سالیانه آکادمی چشم پزشکی آمریکا ارائه شده است، بیمارانی که به دلایلی مانند بیماری های وراثتی شبیکه، دیدشان را از دست داده اند می توانند بعد از درمان با یک ژن درمانی جدید تا حد زیادی بینایی خود را بدست آورند.

بیماران مبتلا به سوختگی های شدید که سطح ویتامین D بالاتری دارند در مقایسه با سایرین به طور موفقیت آمیزتری بهبود می یابند.

مرکز تحقیقات سرطان بریتانیا با همکاری فنی محققین Asterias ساخت گرید بالینی AST-VAC2 را به اتمام رسانده و همه تاییدیه های لازم برای وارد کردن آن به بازار را نیز طی کرده است. این اولین محصول Asterias برای درمان سرطان ریه غیر سلول کوچک است که درقالب ژن درمانی ارائه شده است.

مطالعه ای تحقیقاتی شواهد پیش درمانگاهی را برای حمایت از درمان MS با استفاده از انتقال ژن گلیکوپروتئین اولیگودندروسیتی میلین(MOG) برای هدف قرار دادن کبد، ارائه کرده اند.

زنانی که مبتلا به سرطان سینه تشخیص داده شده اند ممکن است از مزایای داشتن زیر نوعی مولکولی از سلول های مختلف درون تومورهایشان سود ببرند.

پژوهشی تحقیقاتی منجر به تولید یک سیستم کشت سلولی میکروفلوئیدیک شده است که می تواند به طور موثرتری سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) را به هپاتوسیت ها تبدیل کند.

داده های جدید بدست از ژن درمانی مبتنی بر AveXis’s AAV به عنوان یک داروی آتروفی نخاعی عضلانی(SMS) امیدوار کننده نشان داده است.

تیمی از محققین دانشگاه اورگن توانسته اند موتاسیون های ژنتیکی مربوط به 58 جنین زنده انسانی را با موفقیت تصحیح کنند.

محققین ژاپنی در دانشگاه بیمارستان کانازاوا به بررسی سلول های استرومایی مشتق از بافت چربی کشت نشده (u-ADSCs) برای درمان هپاتیت در مدل جانوری پرداخته و دریافته اند که این سلول ها هپاتیت را به طور موثری درمان می کنند که می تواند تا حدی بوسیله مهار بیان شیموکین ها و سیتوکین ها باشد.