مدیفیکاسیون های ژنتیکی جمعیت های پیوند سلولی و توانایی ردیابی سلولی پایه های اصلی سلول درمانی های موثر هستند.

محققین در مرکز تحقیقات سلول های بنیادی و طب بازساختی UCLA‌روش جدیدی را ایجاد کرده اند که می تواند در نهایت برای درمان دیستروفی عضلانی دوشن مورد استفاده قرار گیرد.

اگرچه مدل های زیادی برای بسیاری از بیماری های تحلیل برنده عصبی وجود دارد اما کاربردی کردن اطلاعات بدست آمده در آزمایشگاه برای استفاده در بالین بسیار مشکل است.

ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی ، سمپوزیوم علمی یک روزه ژنتیک و سلول های بنیادی را برگزار می کند.

ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی سمپوزیوم یک روزه طراحی کارآزمایی های بالینی مرتبط با سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی را برگزار می کند.

ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی اولین سمپوزیوم درمان با سلول های بنیادی در اختلالات عصبی را برگزار می کند.

بیماران لوکمیایی که اهداکننده سلول های بنیادی خودشان را پیدا کرده اند مجبورند به دلیل کمبود تخت در بیمارستان اونتاریو بیش از سه ماه برای دریافت پیوند سلول های بنیادی منتظر بمانند.

محققین دانشگاه Wollongong قصد دارند که از مزایای مواد و جانوران دریایی مانند جلبک های دریایی برای درمان پزشکی استفاده کنند. آن ها ناحیه ای را به کشت و فرآوری جلبک های دریایی اختصاص داده اند تا از مواد مشتق از این جلبک ها به عنوان ناقل های سلولی در ایمپلنت های پزشکی استفاده کنند.

با هر حمله قلبی، بیلیون ها کاردیومیوسیت از بین می رود که این امر منجر به آسیب و نارسایی قلب می شود. این کاردیومیوسیت ها سلول های عضلانی قلبی هستند که با قدرت انقباضی شان عمل پمپاژ خون به وسیله قلب را حمایت می کنند.

تیمی از محققین در دانشگاه گرانادا توانسته اند پیشرفت هایی را در تعیین چرایی گلیوبلاستومای مولتی فرم(GBM) داشته باشند.

تیمی از محققین در بیمارستان تحقیقات کودکان St.Jude به دنبال راهی برای استفاده هدفمند تر از سلول های بنیادی خون ساز در مداخلات درمانی هستند. در همین راستا آن ها ژن هایی را شناسایی کرده اند که تنظیم می کنند چگونه سلول های بنیادی خون ساز در موش شروع به رشد و بقا کنند. عملکرد بسیاری از این ژن ها پیش از این ناشناخته مانده بود.

یک زن نابینای اهل بالتیمور به لطف پیشرفت های صورت گرفته در زمینه سلول درمانی، بینایی خود را مجددا بدست آورد.

رمزگشایی فرایندهای پیچیده زیستی و ترمیمی می تواند انسان را قادر سازد که انگشتان و اندام های حرکتی از دست رفته اش را مجددا بازسازی کند و در نتیجه کیفیت زندگی بسیاری از کسانی را که دچار قطع عضو شده اند بهبود ببخشد.

محققین در جان هاپکینز می گویند که مینی مغزهای کوچکی را ایجاد کرده اند که از نورون ها و سلول های مغز انسانی ساخته شده و می توانند در مقیاس بزرگ تر نیز تکرار شوند.

به نظر می رسد که پیوند خون بند ناف منبع جایگزین مناسبی برای کسانی است که فاقد اهدا کننده های سلولی خویشاوند یا غیر خویشاوند هستند و می تواند گزینه درمانی مناسبی برای بیمارانی باشد که دچار نارسایی پیوند شده اند.