محققین دانشگاه مینه سوتا یک سیستم را برای مطالعه پتانسیل ترمیم استخوانی سلول های بنیادی جنینی انسان ایجاد کرده اند.

چندین دهه است که مشخص شده است برخی از فلزات از جمله آهن طی فرایند پیر شدن در بافت های انسانی تجمع پیدا می کنند و سطح سمی آهن با بیماری های عصبی مانند پارکینسون مرتبط است.

محققین در دانشگاه استنفورد فرایند سیگنالینگ سلول های بنیادی دقیقی را کشف کرده اند که در صورتی که مختل شود می تواند منجر به تومورهای روده ای شود. این یافته ها به دانسته های ما در مورد چگونگی تبدیل سلول های بنیادی به تومور می افزاید و مولکول هایی خاص از سلول های بنیادی را شناسایی می کند که ممکن است برای مهار شروع، پیشرفت و عود سرطان های روده مورد هدف قرار گیرند.

محققین جمعیتی از سلول های پیش ساز را در پوست شناسایی کرده اند که به تنهایی مسئول تولید و نگهداری سلول های مرکل حس کننده لمس هستند.

روشی که به وسیله محققین در دانشگاه ماساچوست ایجاد شده است ممکن است راه حلی را برای محدودیت های موجود در پیوند جزایر پانکراسی ارائه دهد که ممکن است موجب درمان دیابت نوع یک شود.

مطالعه ای جدیدی سه ژن را شناسایی کرده است که بعد از رادیو درمانی، همراه با هم نوعی سرطان کشنده مغزی را قادر به عود مجدد و پیشرفت می کنند.

مطالعه ای جدید در بیمارستان کودکان لس آنجلس نشان داده است که قلب نوزادهای موش بسته به شدت آسیب دارای ظرفیت ترمیمی مختلفی است.

محققین در TSRI کمک مالی بالغ بر 1784000 دلار از انستیتو طب ترمیمی کالیفرنیا دریافت کردند.

یک مولکول پیام رسان به نام اسید رتینوییک، که از مشتقات ویتامینA است در هدایت تکوین جنینی برخی بافت ها نقش دارد.

انسان های امروزی در 95درصد کدهای ژنتیکی شان با شمپانزه ها مشترک هستند، اما هنوز هم مغز انسانی و آنچه می توانیم با آن انجام دهیم به میزان زیادی با شمپانزه ها متفاوت است.

مطالعه ای به وسیله محققین در کلینیک مایو در فلوریدا و دانشگاه Oslo نروژ، مولکولی را شناسایی کرده است که سلول های پانکراسی طبیعی را مجبور به تغییر شکل می کند و آن ها را مستعد تکوین سرطان پانکراسی می کند که یکی از صعب العلاج ترین سرطان هاست.

در یک پیشرفت قابل توجه در مبارزه با ویروس عامل ایدز، محققین در دانشگاه فلوریدا اعلام کرده اند که داروی جدیدی را ایجاد کرده اند که بسیار قوی و کاملا موثر است و می تواند بخشی از واکسن های غیر متداول برای این بیماری باشد.

محققین در CNRS نشان داده اند که تولید ایمونوگلوبولین E به وسیله لنفوسیت های B بی تحرکی را در آن ها القا کرده و موجب شروع مکانیسم های مرگ سلولی می شود.

مطالعه ای به وسیله محققین در بیمارستان کودکان لس آنجلس نشان داده است که روده کوچک مهندسی بافت شده از سلول های انسانی جنبه های کلیدی از روده انسانی دارای عملکرد را شبیه سازی می کند.

مهار عملکرد یک آنزیم خاص شدیدا رشد سلول های توموری وابسته به موتاسیون های BRCA1 و BRCA2 را که با سرطان های سینه و تخمدان مرتبط هستند را آهسته می کند.