محققین مطالعه ای انجام داده اند که به آن ها اجازه می دهد که دو نوع تومور استخوانی خوش خیم، کندروبلاستوما و تومور سلول های غول پیکر، را کاملا به به موتاسیون های رخ داده در دو ژن مرتبط( ژن های H3F3A و H3F3B)، ربط دهند.

دانشمندان در یک مطالعه بزرگ بین المللی توانستند به شناسایی 11 ژن جدید دخیل در بیماری آلزایمر دست یابند.

دانشمندان با آنالیز ژنتیکی موفق به شناسایی واریانت های ژنی دخیل دراعتیاد به انواع مسکن ها شدند.

یک متخصص چشم از پژوهش در زمینه درمان بیماری رتینیت پیگمانتر یا RP توسط سلول های بنیادی در کشورهای ایران، روسیه و امریکا خبر داد و درمان این بیماری با سلول های بنیادی را در آینده امکان پذیر دانست.

مطالعات صورت گرفته نشان می دهد که افرادی که مبتلا به آرتریت روماتوئید هستند یا بنا به دلایلی مانند یائسگی زودرس یا تغییرات هورمونی خطر آرتریت روماتوئید در آن ها زیاد است، به میزان بیشتری در معرض خطر ابتلا به بیماری های قلبی عروقی هستند.

بیست و سومین کنگره سالیانه انجمن چشم پزشکی ایران از تاریخ 6 تا 9 آبان ماه 1392 با همکاری گروه چشم پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران و مرکز تحقیقات چشم دانشگاه علوم پزشکی تهران در مرکز همایش های رازی برگزار می شود.

رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت ضمن اشاره به تغییر در دستورالعمل تشخیص ژنتیک بیماری "تالاسمی"، جزییات پوشش بیمه‌ای تشخیص ژنتیک بیماری فنیل کتونوری قبل از تولد را تشریح کرد.

محققین با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القا شده به شناسایی نقص ژنی مربوط به ALS پرداختند و با استفاده از آنتی سنس های اولیگونوکلئوتیدی سعی در رفع این این مسئله دارند.

کشف مارکرهای جدید دخیل در تهاجم و متاستاز سرطان سینه امیدها را برای درمان این بیماری زنده کرده است.

دومين همايش بررسي ضوابط شرعي در پزشكي، 9 آبان ماه به همت دانشگاه علوم پزشكي ارتش برگزار مي‌شود.

همکاری جمع زیادی از دانشمندان به سرپرستی دانشمندان فرانسوی منجر به پیشرفت های قابل توجهی در درمان دیستروفی عضلانی به کمک سلول های بنیادی عضله شده است.

معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به شیوع بیشتر بیماری ویروسی HTLV1 در برخی کشورها چون ژاپن، در ادامه از تدوین دستورالعمل درمانی خاص برای این بیماری ویروسی توسط ژاپنی‌ها خبر داد و گفت: پیش از این از این بیماری به اشتباه به‌عنوان «ایدز خراسان» یاد می‌کردند.

یک فوق تخصص غدد گفت: درسلول درمانی بیماری مزمن دیابت، از فییروبلاست افراد مبتلا به دیابت نمونه برداری می‌شود و در شرایط آزمایشگاهی این سلول‌ها تبدیل به سلول‌های پرتوان القایی می شود. سلول های پرتوان القایی این توانایی را دارند که سلول‌‌های بتا پانکراس تولید ‌کنند که ترشح کننده انسولین است، اما هنوز در مرحله تحقیقاتی است.

مطالعات صورت گرفته برروی بیماران آسمی مقاوم به استروئیدها منجر به شناسایی مسیرهای مولکولی شده است که منجر به این مقاومت می شوند، این محققین از داروی Pimozide به عنوان جایگزینی برای استروئیدها استفاده کرده اند.

دانشمندان موفق به کشف ابزاری جهت مطالعه عملکرد نورون ها و چگونگی پاسخ سلول های عصبی به آسیب های وارده شدند.