محققین موفق به شناسایی ژن Tet1 شده اند که وظیفه آن حفظ متیلاسیون در یک سطح پایین است و از این طریق در ایجاد حافظه جدید دخالت می کند.

محققین در تلاش برای تولید سلول های بنیادی پرتوان القا شده(iPSCs)، با استفاده از مدل های ریاضی موفق به شناسایی پروتئین MBD3 شده اند که برداشتن این پروتئین از سلول های بالغ، موجب بازگشت آن ها به مرحله سلول های بنیادی جنینی می شود

دانشمندان با استفاده از روش لیزر سطح پائین(LLLT) توانستند رشد مو را تحریک کنند.

محققین سنگاپوری دریافته اند که پروتئین p53 با تنظیم بیان کمپلکس سازگارکننده بافتی کلاس I در سطح سلول های سرطانی، امکان شناسایی این سلول ها را که تمایل به مخفی شدن از دست سیستم ایمن را دارند، افزایش می دهد.

محققان ایرانی در مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران موفق شدند یک گونه جدید آرکی را با نام زنده یاد فریدون ملک زاده در نشریه بین المللی میکروبیولوژی سیستماتیک و تکاملی ثبت و منتشر نمایند.

دبيرعلمي چهارمين كنگره بين المللي راينولوژي ايران و جراحي پلاستيك بيني و صورت از ارايه روش مهندسي بافت به منظور جايگزيني بافت هاي از دست رفته به ويژه در قسمت گوش، بيني و گلو در اين كنگره خبر داد.

دانشمندان موفق به ایجاد پروب پپتیدی شدند که قابلیت ردیابی چربی قهوه ای را در سراسر بدن دارد.

میزان پروتئین FMRP که در سندرم X شکننده در مغز کاهش می یابد، با پیشرفت و متاستاز سرطان سینه در انسان مرتبط می باشد.

محققان کانادایی پپتیدی ساخته اند که می تواند به عنوان داروی جدیدی برای درمان بیماری های قلبی، فشار خون و دیابت محسوب شود.

رئیس بخش پیوند سلول های بنیادی بیمارستان محک از نتیجه بخش بودن پیوند سلول های بنیادی در بیماری سرطان و تومور خبر داد و گفت:در حال حاضر که اکثر خانواده ها کم جمعیت هستند و ممکن است ازدواج فامیلی نباشد و ژنتیک ها تفاوت های عمده ای داشه باشد احتمال هماهنگی سلول های بیمار با خواهر و برادر خود کم است.در این شرایط باید از بانک های خون بند ناف استفاده کنیم.

پروتئین میتوفوزین2 یک پروتئین میتوکندریایی است که فقدان آن موجب تغییراتی در میتوکندری می شود و این مطلب مستقیما بر روی شبکه اندوپلاسمی اثر می گذارد و موجب می شود مسیرهای مرگ سلولی در شرایط استرس به راه افتد.

محققان با استفاده از بافت مثانه خوک انگشت قطع شده یک انسان را احیا کردند.

محققان مدرسه پزشکی دانشگاه کارولینای شمالی به همراه دانشمند ایرانی یافته‌های جدید خود را در درمان بهتر دژنراسیون ماکولا، شایع‌ترین نابینایی در میان کهنسالان، منتشر کرده‌اند.

دانشمندان با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی توانستند صدمات زایمان طبیعی مانند بی اختیاری ادرار را در موش ها بهبود بخشند.

داروی Alemtuzumabبا نام تجاری Lemtrada جهت درمان MS توسط آژانس The European Medicines Agency (EMA) مورد تائید قرار گرفت.