دکتر «ناصر اقدمی» رییس مرکز سلول درمانی رویان گفت: استفاده از سلول های بنیادی برای درمان آرتروز، یکی از مطالعاتی است که مراحل خود را طی کرده است و باید به شکل عمومی از آن استفاده شود.

محققین با استفاده از ایجاد موش های ترانس ژن توانسته اند سلول های بنیادی جنینی پرتوان را ایجاد کنند که می توان از آن ها در آینده ای نزدیک برای طب ترمیمی و درمان بسیاری از بیماری ها استفاده کرد، دستاوردی که پیش از این در شرایط آزمایشگاهی به دست آمده بود.

استفاده از مهارکننده های MDM2، به عنوان یک جایگزین برای داروی anti-VEGF می تواند برای درمان دژنراسیون ماکولا مورد استفاده قرار گیرد که موجب فعال شدن p53 شده و در نتیجه موجب پسرفت عروق خونی غیر طبیعی می شود که موجب فقدان بینایی در این بیماری می شوند.

با مطالعه چگونگی ساخت حافظه جدید، نوروبیولوژیست ها حافظه خاص و جدیدی را با دستکاری مغز ساخته اند که می تواند کلیدی برای درک و به طور بالقوه حل اختلالات یادگیری و حافظه باشد.

محققان کشف کرده اند چرا نوعی سرطان غیر قابل درمان مغز استخوان به نام مولتیپل میلوما مداوما از درمان می گریزد.

پیوند سلول های بنیادی به ناحیه هیپوکامپ مغز، موجب تمایز آن ها به نورون های بینابینی و ترمیم سیستم دوپامینی در افراد مبتلا به شیزوفرنی می شود و علایم این بیماری را بهبود می بخشد.

دانشمندان موفق به کشف ارتباط بیماری پارکینسون با حذف قسمتی از DNA کروموزوم شماره 22 شدند.

محققین با استفاده از روشی به نام پروتز مولکولی، سعی در جایگزینی پروتئین های از دست رفته یا مختل شده دارند . آن ها با استفاده از ریزمولکولی به نام آمفوتریسینB ، نقش کانال های غشایی را برای ورود و خروج مواد شبیه سازی کردند و به درمان بیماری ها کمک کردند.

دانشمندان با تغییر در ویروس ها وتزریق آنها به درون تومورهای سرطانی و فعال کردن انتخابی سیستم ایمنی درون تومور موفق به از بین بردن تومور شدند.

یک محقق آمریکایی گفت: مهمترین هدف ما از تحقیقات کنونی پیدا کردن جواب این سوال است که چه واکنشی سلول های اسپرم را از حالت بی پاسخی به حالت فعال تبدیل می کند.

پژوهشگران مرکز رشد سازمان پژوهش‌های علمی و صنعتی ایران با استفاده از فناوری نانو روشی را برای رساندن داروهای ضد سرطان به سلول‌های سرطانی ارائه دادند که موجب از بین بردن هدفمند سلول‌های سرطانی می‌شود.

دانشمندان دانشگاه تگزاس موفق به کشف دو مسیر بازآرایی کروموزومی شدند که از ایجاد سرطان جلوگیری خواهد کرد.

استاد دانشکده پزشکی هاپکینز آمریکا در خصوص آخرین تحقیقات گروهشان برای درمان MS با سلول های بنیادی گفت: با تزریق سلول های بنیادی در لنف بیمار ، تنها توانستیم از پیشرفت بیماری MS جلوگیری کنیم و هنوز راه درمان این بیماری شناخته نشده است.

دانشمندان موفق به کشف ژن کد کننده کانال های انتقال دهنده یون ها در سرخرگ های کرونری شدند که با حملات قلبی مرتبط می باشد.

داروی خوراکی VBP15 التهاب ناشی از دیستروفی عضلانی دوشن را با مهار عامل رونویسی NF-ᴋB کاهش می دهد و با توجه به عوارض جانبی کمتر از گلوکوکورتیکوئیدها می توان از آن حتی در مراحل اولیه بیماری استفاده کرد.