بزرگترین کنفرانس جهانی مبارزه با ایدز در ایالات متحده آمریکا ، روز یکشنبه به بهانه رسیدن این بیماری همه گیر به یک نقطه عطف بحرانی ، افتتاح شد. یک متخصص گفت: "ما می توانیم شروع به پایان دادن به ایدزکنیم ".
 

جهش درژن p53 در بسیاری از انواع مختلف سرطان ها بسیار شایع است. با کمال تعجب، جهش در ژن p53 ، تقریبا در ملانوما هرگز دیده نشده است. دانشمندان حدس می زنند که ملانوما راهی متفاوت را برای مهار p53 یافته است.
 

رییس جهاد دانشگاهی گفت: با همکاری دو جانبه انستیتو پاستور ایران و جهاد دانشگاهی مواد اولیه تخلیص شده برای تحقیقات بیولوژیک از شیر تولید شده توسط حیوانات دستکاری شده ژنتیک (شنگول و منگول) در دست انجام است.

شیمی درمانی یا رادیوتراپی به منظور درمان بیماری های بدخیم و یاغیر بدخیم اغلب باعث نارسایی گونادها(تخمدان و بیضه) شده و نازایی و ناباروری را سبب می شود.

ژن درمانی دارای امیدهای باور نکردنی برای مردم، خصوصا افراد مبتلا به بیماری های نادر است. این درمان راه را برای تصویب درمان های دیگر از این نوع هموار می کند.
 

MSC ها میکروگلیاهای فعال شده و سایتوکاین های التهابی را مهارکرده وسبب افزایش سایتوکاین های ضد التهابی و در نتیجه ارتقا و بهبود عملکرد در موش مبتلا به SCI می شود.

محققان نتیجه گرفتند که جفت منبع فراوانی از ECFCs است که می تواند یک دوز درمانی از سلول ها را فراهم کند.

محققان فرانسوی راه درمانی جدیدی را برای آسیب های وارده به مفصل زانو یافتند.

استاد دانشکده شیمی و مهندسی پزشکی دانشگاه کارولینای جنوبی آمریکا گفت: توانسته ایم سلول های بنیادی مغز نخاع را به سلول های استخوانی تبدیل کنیم که در درمان آرتروز، سرطان های استخوان و آسیب های استخوانی مفید است.

یک تیم بین المللی از محققان به رهبری پروفسور Martin Pera دانشمند سلول های بنیادی، یک نشانگر جدید را که نقش مهمی در درک ما از چگونگی توسعه سرطان در کبد، لوزالمعده و مری دارد ، کشف کرده اند.
 

درمطالعه ای که در Genome Research منتشر شده است، محققان برای اولین بارنشان دادند که محیط زیست رحم مشخصات اپی ژنتیکی نوزاد را طوری تعیین می کند که می تواند خطر ابتلا به بیماری را در مراحل بعدی زندگی داشته باشد.
 

که تست IQ برای اولین بار به صحنه آمد، زنان نمراتی کمترازمردان داشتند، اغلب تا پنج نمره کمتر. با این حال ازآن زمان ، هوش زنان با سرعت بیشتری نسبت به مردان درحال رشد است و در حال حاضر به طور متوسط یک نمره بالاتر هستند.

در سم رطیل شیلی محققان پروتئینی را کشف کردند که به نظر در حفظ دیستروفی عضلانی موثر می باشد. به طور خاص، این پروتئین به جلوگیری ازوخامت اوضاع سلول های عضلانی کمک می کند.
 

آكادمي علوم چك از مرگ دانشمند سازنده داروي بيماري اچ‌آي‌وي در سن 75 سالگي خبر داد.

محققان شیوه ای جدیدی برای تبدیل سلول های خون بند ناف به سلول های عصبی یافته اند. این كشف راه را برای درمان گستره وسیعی از بیماری های عصب شناختی هموار می كند.