پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی تهران موفق به ساخت داربستی مناسب برای بازسازی ضایعات استخوانی شدند. ‏

دبیر علمی شانزدهمین کنگره اورولوژی ایران تشخیص به هنگام تومورها برای حفظ و سلامت و بقای بیماران را از اهداف اصلی برپایی این کنگره دانست و گفت: از آنجا که این امر نقش پر رنگی در حفظ سلامت و بقای بیماران دارد ، انجمن اورولوژی ایران مباحث نوین مربوط به تشخیص به موقع و جراحی تومورهای دستگاه ادراری و غدد فوق کلیوی را به متخصصان ارایه خواهد داد.

شانزدهمین کنگره انجمن اورولوژی ایران صبح امروز24 اردیبهشت ماه،در سالن همایش های پژوهشگاه نیرو برگزار شد.

دانشمندان پدیده ژنتیکی جدیدی را شناسایی کرده اند که احتمالا نقش اساسی نه تنها در تکوین جنین بلکه در سرطان ایفا می کند.

نوعی از سلول های مغز انسان در آزمایشگاه تهیه شده است که بعد از پیوند به مغز موش ها، رشد یافته اند.به عقیده محققان، این نوع سلول ممکن است در درمان انواع مختلف بیماری های مرتبط با مغز و اعصاب مفید باشد.

رییس پژوهشکده طب تجربی دانشگاه تهران از پیوند موفقیت‌آمیز دریچه آئورت قلب به یک گوسفند و ادامه حیات این حیوان پس از پنج ماه از زمان پیوند خبر داد.

رئیس هیئت مدیره انجمن کودکان مبتلا به سرطان استان کردستان گفت: در بین کودکان مبتلا به سرطان در استان کردستان سطان خون شایع ترین نوع است.

رئیس کل سازمان نظام پرستاری از پایان همکاری 100 هزار پرستار و دانشجوی پرستاری در اجرای طرح غربالگری سلامت ایرانیان بالای 35 سال در کشور خبر داد و گفت: اگر پول به موقع تزریق می شد و تبلیغات صدا و سیما را داشتیم، قطعا آثار مثبت این طرح ملی بیشتر برای مردم نمایان می شد.

داربست های متشکل ازالیاف طبیعی بر درمان آسیب های غضروفی با استفاده از سلول های بنیادی موثراست.

نایب‌رئیس انجمن ام‌اس گفت: داروی خوراکی برای درمان ام‌اس در داخل ساخته شده که در فاز تحقیقات انسانی است و مهرماه یکی از این داروهای خوراکی به بازار می‌آید.

تحقیقات جدید علل زمینه ای نارسایی قلبی وابسته به سن را روشن کرده و ممکن است یک استراتژی بسیار قوی برای درمان این بیماری در انسان ارائه دهد.

یک فوق تخصص آلرژی و ایمو نولوژی بالینی گفت: هنگامی که یکی از والدین به نوعی از حساسیت مبتلا باشند شانس ابتلای فرزند 50 درصد و زمانی که هر دو آن ها آلرژیک باشند این مقدار به 75 درصد می رسد.

به گفته محققان دانشگاه آدلاید: سلول های بنیادی بالغ تغییر یافته ممکن است با کنترل هم پاسخ ایمنی و هم پیشبرد ترمیم سیستم عصبی مرکزی، کلید درمانی جدیدی برای بیماری مولتیپل اسکلروزیس (MS) باشند.

با توجه به مطالعه انجام شده توسط محققان موسسه سرطان Knight در دانشگاه Oregon (OHSU)، بیماران مبتلا به دو شکل از لوسمی که در حال حاضر هیچ گزینه درمانی دائمی برای آنها وجود ندارد، ممکن است بتوانند از داروهای موجود برای انواع مختلف سرطان بهره مند شوند.

محققان در آزمایشگاه از سلول های بنیادی پر توان القایی (iPS) برای درمان یک بیماری ژنتیکی نادر به نام ataxia telangiectasia(A-T) استفاده کرده اند .