مقاومت دارویی یکی از راه‌هایی است که سلول‌های سرطان خون برای دفع داروی شیمی‌درمانی از خون نشان می‌دهند.

دانشمندان به نقش مولکول های کوچک در مهار مسیر های پیام رسانی رشد و بقای القا شده توسط پروتئین KRAS در سلول های سرطانی پی بردند.

داروی مورد ارزیابی AZD9291، نسل سوم مهارکننده EGFR، امیدهایی را در مطالعات بالینی زنده کرد و نشان داد که راهی برای درمان بیماران مبتلا به سرطان ریه پیشرفته که نسبت به مهار کننده های EGFR مقاومت نشان می دهند، وجود دارد.

چهار خانواده ژنی غیر مرتبط در شرایط بالینی مبهمی با هم یکی شده تا منبع بیماری های وراثتی نادر شوند. و نتیجه این مطلب به دنیا آمدن فرزندانی با رشد غیر طبیعی مغز و اختلالات عملکردی شدید است.

دبیر شورای عالی انقلاب فرهنگی گفت: با تصویب نهایی سند سلول های بنیادی در جلسه 737 شورای عالی انقلاب فرهنگی، این سند آماده ابلاغ رییس جمهور و رئیس شورای عالی انقلاب فرهنگی شد.

محققین دانشگاه فلوریدا توانسته اند راهی جدید برای انتقال داروهای کشنده سرطان با استفاده از نانوتکنولوژی پیدا کنند و بدین ترتیب پیشرفت هایی در درمان سرطان تخمدان داشته باشند.

درمان آنوریسم های مغزی به صورت اندووسکولار (درون رگ) برای نخستین بار در جنوب کشور توسط متخصصان در شیراز امکان پذیر شد .

کنگره تازه هاي غدد و متابوليسم توسط مراکز تحقيقاتی اختلالات متابوليک و ديابت پژوهشگاه علوم غدد و متابوليسم برگزار مي شود.

رییس بخش اورولوژی بیمارستان شهدای تجریش گفت: سلول درمانی از نظر پیوند مغز استخوان همزمان با پیوند کلیه، در مرکز تحقیقاتی بیمارستان سینا انجام گرفته شده که نتایج موفقیت آمیزی را در بر داشته است.

دانشمندان موفق به شناسایی ژن دخیل در متابولیزه کردن نیکوتین به نام CYP2A6 شدند که در ترک سیگار بسیار مؤثر خواهد بود.

محققین Duke مضاعف سازی و حذف شدن های دقیق و نادر در ژنوم انسانی را از طریق مضاعف سازی آن ها در گورخرماهی، به نتایج بیماری های صعب العلاج ربط می دهند.

دانشمندان موفق به کشف داروی جدیدی شدند که با مهار اینتگراز از تکثیر ویروس HIV در بدن جلوگیری می کند.

دانشمندان موفق شدند که سلول های بنیادی را از راه بینی وارد شبکه مغزی کرده تا جایگزین نورون های آسیب دیده مغزی گردند.

برج میلاد تهران همزمان با دهه ولایت در اقدامی خیرخواهانه با حراج آثار هنری خواهان حمایت از بیماران سرطانی شد.

یک تیم تحقیقاتی در دانشگاه کیوتو موفق شده اند فیبروبلاست های درمی انسانی را مستقیما به سلول های کندروژنیک القا شده(iChon cells) تبدیل کنند بدون این که از یک مرحله iPS cell که اصطلاحا آن را reprogramming می نامند عبور کنند.