مصطفی کاردان

حافظه ایمنی حاصل از واکسیناسیون یک فرآیند پویا و چندلایه است که با تعامل سلول‌ها B-Tو تنظیمات مولکولی پیچیده، پایداری و کیفیت پاسخ محافظتی بدن را تعیین می‌کند.

ترکیب لیپیدهای تحت‌تأثیر رژیم غذایی می‌تواند از طریق تغییر عملکرد فیبروبلاست‌ها، میزان تهاجم سلول‌های سرطانی را تنظیم کند.

تنوع در DNA ریبوزومی می‌تواند در کنار سایر عوامل ژنتیکی در شکل‌دهی به تفاوت‌های پیچیده انسانی نقش داشته باشد.

متیلاسیون آرژینین در آنزیمDicer برای تولید 26G siRNA ضروری است و اختلال در آن می‌تواند باعث ناباروری و تغییر در پیشرفت سرطان شود.

شناسایی زیرگروه‌های متفاوت سلول‌های بنیادی لوسمی نشان داد که مقاومت به ونتوکلاکس در AML از تنوع زیستی این سلول‌ها ناشی شده و درمان‌های ترکیبی می‌توانند راه تازه‌ای برای غلبه بر عود بیماری فراهم کنند.

درمان‌های مبتنی بر RNA با هدف قرار دادن کانال‌های پتاسیمی جهش‌یافته می‌توانند شدت صرع‌های شدید کودکی را کاهش دهند و حتی امکان مداخله درمانی پیش از تولد را فراهم کنند.

تصویربرداری زنده از جنین‌های فلورسنت نشان می‌دهد PRICKLE1 مستقل از مسیرهای کلاسیک، نقش کلیدی در شکل‌گیری لوله عصبی و پیشگیری از نقص‌های مادرزادی دارد.

سلول‌های ایمنی مستقر در فولیکول‌های مو به‌عنوان نگهبانان موضعی، نقش مهمی در تشخیص میکروب‌ها و تنظیم پاسخ‌های ایمنی پوست ایفا می‌کنند.

انتقال DNA توسط وزیکول‌های خارج‌سلولی سلول‌های T، ارائه آنتی‌ژن را تقویت کرده و پاسخ ایمنی ضدتوموری را به‌طور قابل توجهی افزایش می‌دهد.

استفاده از سلول‌های پیش‌ساز گسترش‌یافته در پیوند خون بندناف، با تسریع بازسازی خونسازی، بقای ۹۶ درصدی و حذف قابل‌توجه GVHD، نتایج درمانی بیماران لوسمی را به‌طور چشمگیری بهبود داده است.

مسیر سیگنالینگ مرتبط با رشد جنینی در نورون‌های کولینرژیک مغز بالغ دوباره فعال می‌شود و با تنظیم تعامل دوپامین و استیل‌کولین، یادگیری و میزان تلاش رفتاری را کنترل می‌کند.

صفحه رشد استخوان انسان در دوران بلوغ دارای دو جمعیت متمایز سلول‌های بنیادی است که مستقیماً تحت تأثیر هورمون رشد قرار دارند و نقش کلیدی در افزایش قد ایفا می‌کنند.

آپنه انسدادی خواب با کاهش کیفیت عضله اسکلتی و افزایش چربی داخل عضله، خطر اختلال عملکرد حرکتی و شکستگی را افزایش می‌دهد.

کاهش سطح 12-HETE در خون مادر در دوران بارداری با افزایش خطر ابتلا به آسم در کودکان و تغییر پاسخ به مکمل‌های امگا-3 مرتبط است.

کنترل ترجمه‌ای وابسته به eIF4G2 با تنظیم تولید پروتئین‌های کروماتین، هویت و پایداری سلول‌های بنیادی روده را حفظ می‌کند.