طب ترمیمی اخبار بین الملل

چشمان نوزادن تقریبا به اندازه چشم بالغین است زیرا چشم انسان بعد از تولد تنها اندکی رشد می کنند. این امر یکی از تفاوت های بین انسان با خزندگان و ماهی ها است که چشم های آن ها به طور ثابت رشد می کنند، هرچند ساختار چشم این موجودات با چشم پستانداران مشابه است. این که چه چیزی رشد چشم پستانداران را مهار می کند پیش از این مشخص نشده است.

بازسازی بافت در طی بهبود زخم یا رشد و پیشرفت سرطان، به ایجاد و تثبیت یک ریز محیط سلولی بستگی دارد.

قلب های مصنوعی با چندین بخش متحرک احتمال ناکارآمد بودن آن ها را بالا می برد و به همین دلیل محققین به دنبال ایجاد قلبی به صورت یکپارچه بوده اند.

از آن جایی که تصور می شود که تراکم سلولی غضروف زایی یا کندروژنز را تشدید می کند، هیچ مدرک مستقیمی دال بر این که تماس سلول- سلول به تنهایی می تواند تمایز غضروفی سلول های بنیادی افزایش می دهد وجود ندارد. و این در حالی است که تغییر تماس سلول- سلول معمولا با سیگنال های ژئومتری سلولی و فاکتورهای محلول در کشت سلول نیز مرتبط است.

بیش از 80 درصد افراد مبتلا به دیابت نوع یک بلند مدت، دچار مشکلات گوارشی مانند درد شکمی، نفخ، اسهال، یبوست، استفراغ و بی اختیاری مدفوع می شوند که به شدت کیفیت زندگی آن ها را کاهش می دهد. مطالعه ای در بیمارستان کودکان بوستون عامل این اختلالات را انتروپاتی دیابتی معرفی کرده است که پیشگیری و درمان آن امکان پذیر است.

محققین آفریقای جنوبی براین باورند که سلول های بنیادی ممکن است کلیدی برای ترمیم موتاسیون های ژنی باشند که منجر به شب کوری یا نابینایی کامل می شود.

محققین در لندن درخواستی را به سازمان جنین شناسی و لقاح انسانی بریتانیا(HFEA) ارائه داده اند و طی آن درخواست مجوز برای ویرایش ژن های جنین های انسانی داشته اند.

یک داروی آزمایشگاهی که پیش از این در درمان سرطان های مغز و سلول های بازال موثر نشان داده بود، موجب بهبود علایم موش هایی شد که مبتلا به بیماری نورودژنراتیو مولتیپل اسکلروزیس(MS) بودند.

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) امروزه هم برای مدل سازی بیماری ها و هم سلول درمانی مورد استفاده قرار می گیرند، با این حال، اغلب برای ایجاد یک کنترل ایزوژن یا رده های گیرنده به نوترکیبی همولوگ(HR) موثر نیاز است.

محققین انستیتو سلول های بنیادی هاروارد(HSCI) در مطالعه آتروفی عضلانی نخاعی به شباهت های اعجاب آور بین این بیماری که در کودکی نورون های حرکتی را تحت تاثیر قرار می دهد و ALS دست یافته اند.

محققین در دانشگاه Tufts با موفقیت مدل بافتی مهندسی شده سه بعدی از مغز استخوان ایجاد کرده اند که می تواند پلاکت های انسانی دارای عملکرد را در خارج از بدن(ex vivo) تولید کند.

کنترل زمانی دقیق بیان یا حذف ژن ها برای نشان دادن عملکرد ژن ها در سیستم های بیولوژیک حیاتی است. با این حال، تثبیت رده های سلول های بنیادی پرتوان انسانی با القا ژنی حذفی(iKO) هنوز با چالش هایی مواجه است.

اخیرا چندین مطالعه به دنبال تولید(de novo) یک کلیه کامل دارای عملکرد از سلول های بنیادی و با استفاده از نیچ ارگانوژن یا روش های متمم بلاستوسیست بوده اند. با این حال هیچ کدام از آن ها در ساخت یک مسیر دفع ادرار برای کلیه های جنینی تولید شده از سلول های بنیادی موفق نبوده اند.

تیمی از محققین ژاپنی موفق شده اند کلیه هایی را از سلول های بنیادی ایجاد کنند که بعد از پیوند به خوک و رت دارای عملکرد هستند.

خودترمیمی غضروف آسیب دیده به چندین دلیل مشکل است که مهمترین دلیل آن عدم خونرسانی به بافت آن است. تلاش های درمانی برای ترمیم غضروف اغلب موفقیت آمیز نیست و تکنیک های جراحی ترمیمی اغلب منجر به ایجاد فیبروغضروف می شود که ضعیف تر و بی دوام تر از غضروف است.