طب ترمیمی اخبار بین الملل

شناسایی علت ارثی نزدیک بینی شدید
چشمان نوزادن تقریبا به اندازه چشم بالغین است زیرا چشم انسان بعد از تولد تنها اندکی رشد می کنند. این امر یکی از تفاوت های بین انسان با خزندگان و ماهی ها است که چشم های آن ها به طور ثابت رشد می کنند، هرچند ساختار چشم این موجودات با چشم پستانداران مشابه است. این که چه چیزی رشد چشم پستانداران را مهار می کند پیش از این مشخص نشده است.
ﺳﻪشنبه، 21 مهر 1394 - 09:30
نقش فاکتور فیبرینولیتیک مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی در ترمیم بافت و پیشرفت سرطان
بازسازی بافت در طی بهبود زخم یا رشد و پیشرفت سرطان، به ایجاد و تثبیت یک ریز محیط سلولی بستگی دارد.
ﺳﻪشنبه، 21 مهر 1394 - 08:30
طراحی یک قلب مصنوعی با  استفاده از ویژگی های فوم متخلخل
قلب های مصنوعی با چندین بخش متحرک احتمال ناکارآمد بودن آن ها را بالا می برد و به همین دلیل محققین به دنبال ایجاد قلبی به صورت یکپارچه بوده اند.
ﺳﻪشنبه، 21 مهر 1394 - 08:00
اثرات تماس سلول- سلول و اکسیژن روی تمایز غضروفی سلول های بنیادی
از آن جایی که تصور می شود که تراکم سلولی غضروف زایی یا کندروژنز را تشدید می کند، هیچ مدرک مستقیمی دال بر این که تماس سلول- سلول به تنهایی می تواند تمایز غضروفی سلول های بنیادی افزایش می دهد وجود ندارد. و این در حالی است که تغییر تماس سلول- سلول معمولا با سیگنال های ژئومتری سلولی و فاکتورهای محلول در کشت سلول نیز مرتبط است.
دوشنبه، 20 مهر 1394 - 12:00
نجات سلول های بنیادی روده ای از حمله دیابت نوع یک
بیش از 80 درصد افراد مبتلا به دیابت نوع یک بلند مدت، دچار مشکلات گوارشی مانند درد شکمی، نفخ، اسهال، یبوست، استفراغ و بی اختیاری مدفوع می شوند که به شدت کیفیت زندگی آن ها را کاهش می دهد. مطالعه ای در بیمارستان کودکان بوستون عامل این اختلالات را انتروپاتی دیابتی معرفی کرده است که پیشگیری و درمان آن امکان پذیر است.
دوشنبه، 20 مهر 1394 - 09:30
آیا سلول های بنیادی می توانند کلیدی برای ژن های ترمیم کننده نابینایی باشند؟
محققین آفریقای جنوبی براین باورند که سلول های بنیادی ممکن است کلیدی برای ترمیم موتاسیون های ژنی باشند که منجر به شب کوری یا نابینایی کامل می شود.
دوشنبه، 20 مهر 1394 - 07:30
درخواست محققین بریتانیایی برای مجوز ویرایش ژنوم جنینی
محققین در لندن درخواستی را به سازمان جنین شناسی و لقاح انسانی بریتانیا(HFEA) ارائه داده اند و طی آن درخواست مجوز برای ویرایش ژن های جنین های انسانی داشته اند.
یکشنبه، 19 مهر 1394 - 09:00
استفاده از یک داروی سرطانی به عنوان درمانی امیدوارکننده برای MS
یک داروی آزمایشگاهی که پیش از این در درمان سرطان های مغز و سلول های بازال موثر نشان داده بود، موجب بهبود علایم موش هایی شد که مبتلا به بیماری نورودژنراتیو مولتیپل اسکلروزیس(MS) بودند.
یکشنبه، 19 مهر 1394 - 08:00
پرتوتابی با دوز پایین هدف قرار دادن ژن ها در سلول های بنیادی پرتوان القایی را تقویت می کند
سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) امروزه هم برای مدل سازی بیماری ها و هم سلول درمانی مورد استفاده قرار می گیرند، با این حال، اغلب برای ایجاد یک کنترل ایزوژن یا رده های گیرنده به نوترکیبی همولوگ(HR) موثر نیاز است.
شنبه، 18 مهر 1394 - 11:00
شباهت های شگفت آور بین آتروفی عضلانی نخاعی(SMA) و بیماری ALS
محققین انستیتو سلول های بنیادی هاروارد(HSCI) در مطالعه آتروفی عضلانی نخاعی به شباهت های اعجاب آور بین این بیماری که در کودکی نورون های حرکتی را تحت تاثیر قرار می دهد و ALS دست یافته اند.
چهارشنبه، 15 مهر 1394 - 11:00
ایجاد مغز استخوان سه بعدی که پلاکت های انسانی دارای عملکرد ex vivo را تولید می کند
محققین در دانشگاه Tufts با موفقیت مدل بافتی مهندسی شده سه بعدی از مغز استخوان ایجاد کرده اند که می تواند پلاکت های انسانی دارای عملکرد را در خارج از بدن(ex vivo) تولید کند.
چهارشنبه، 15 مهر 1394 - 09:00
مهندسی سلول های بنیادی انسانی با استفاده از القا ژنی حذفی به کمک CRISPR/Cas9
کنترل زمانی دقیق بیان یا حذف ژن ها برای نشان دادن عملکرد ژن ها در سیستم های بیولوژیک حیاتی است. با این حال، تثبیت رده های سلول های بنیادی پرتوان انسانی با القا ژنی حذفی(iKO) هنوز با چالش هایی مواجه است.
ﺳﻪشنبه، 14 مهر 1394 - 11:00
استراتژی دفع ادرار برای کلیه های جنینی تولید شده از سلول های بنیادی
اخیرا چندین مطالعه به دنبال تولید(de novo) یک کلیه کامل دارای عملکرد از سلول های بنیادی و با استفاده از نیچ ارگانوژن یا روش های متمم بلاستوسیست بوده اند. با این حال هیچ کدام از آن ها در ساخت یک مسیر دفع ادرار برای کلیه های جنینی تولید شده از سلول های بنیادی موفق نبوده اند.
ﺳﻪشنبه، 14 مهر 1394 - 10:30
ایجاد کلیه ها و مسیرهای ادراری که در موجودات زنده کار می کنند
تیمی از محققین ژاپنی موفق شده اند کلیه هایی را از سلول های بنیادی ایجاد کنند که بعد از پیوند به خوک و رت دارای عملکرد هستند.
ﺳﻪشنبه، 14 مهر 1394 - 10:00
پتانسیل FCPCها به عنوان منبعی جدید برای ترمیم غضروف
خودترمیمی غضروف آسیب دیده به چندین دلیل مشکل است که مهمترین دلیل آن عدم خونرسانی به بافت آن است. تلاش های درمانی برای ترمیم غضروف اغلب موفقیت آمیز نیست و تکنیک های جراحی ترمیمی اغلب منجر به ایجاد فیبروغضروف می شود که ضعیف تر و بی دوام تر از غضروف است.
ﺳﻪشنبه، 14 مهر 1394 - 09:30
صفحه 384 از 391ابتدا   قبلی   379  380  381  382  383  [384]  385  386  387  388  بعدی   انتها   
کلیدواژه
کلیدواژه