یک سلول درمانی آزمایشگاهی موجب شده است که یک بیمار فلج، عملکرد حرکتی بازوها، دستان و انگشتانش را مجددا بدست آورد.

کلینیکی در هند ادعا کرده است که از سلول های بنیادی برای درمان سندرم داون در بیش از 14 نفر استفاده کرده است. این ادعا واکنش محققین در سایر مراکز تحقیقاتی را در پی داشته است.

نتایج یک مطالعه بالینی جدید، شواهدی را ارائه می کند که استفاده از داروهای سرکوب کننده ایمنی با دوز بسیار بالا و به دنبال آن پیوند سلول های بنیادی خون ساز مشتق از خود فرد می تواند موجب بهبودی طولانی مدت فرد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس(MS) شود.

در سراسر زندگی ما، ژن های ما تحت تاثیر شیوه زندگی ما و عواملی مانند رژیم غذایی، ورزش، سن و بیماری ها قرار می گیرند و اثراتی را به جای می گذارند که در چیزی به نام متیلوم(methylome) ذخیره می شوند.

مطالعه ای جدید بوسیله محققین انستیتو تحقیقاتی Scripps، اطلاعاتی را در مورد مراحل اولیه تکوین مغز در بیماران مبتلا به سندرم X شکننده ارائه می دهد. این سندرم موجب ناتوانی های ذهنی ملایم تا شدید در افراد شده و یکی از دلایل ژنتیکی شایع اختلالات طیف اوتیسم است.

انتقال هدفمند داروها، به طور مستقیم به سلول های سرطانی، رفته رفته تبدیل به روشی متداول شده است که درمان صحیح تر و بی خطرتر سرطان را تضمین می کند.

زیست شناسان دانشگاه منچستر کشف کرده اند که بافت سینه دارای یک ساعت بدنی 24 ساعته است و چند صد ژن در این چرخه روزانه تنظیم می شوند.

محققین دانشگاه های پیتزبورگ و واشنگتن در سنت لوئیز، اولین جزئیات را در مورد این که چگونه انتروویروس ها که سالانه دلیل میلیون ها عفونت در سراسر دنیا هستند، ممکن است از طریق روده وارد بدن شوند، ارائه دهند.

محققین راهی را برای مهندسی موثر سلول های تیروئیدی از سلول های بنیادی یافته اند. این کشف که در موش صورت گرفته است، می تواند اولین گام به سمت مهندسی سلول های تیروئید انسانی به منظور مطالعه و درمان بهتر بیماری های تیروئیدی باشد.

تولید سلول های عضلات قلبی بالغ و کارآمد از سلول های بنیادی انسانی و جانوری برای محققین با مشکلات زیادی مواجه است. محققین جان هاپکینز گزارش داده اند که توانسته اند با ایمپلنت کردن سلول های بنیادی مشتق از بالغین سالم و افراد مبتلا به نوعی خاص از بیماری های قلبی، به قلب نوزاد رت ها، سلول های عضلات قلبی را در آزمایشگاه تولید کنند.

بدنبال مجموعه ای از پیشرفت ها و موفقیت ها در یکسال اخیر، محققین دانشگاه کارولینای شمالی توانسته اند درمان موثری را برای سرطان مغزی گلیوبلاستوما ارائه کنند.

پروفسور ریچارد گرونوستاجسکی بودجه ای یک میلیون دلاری را برای مطالعه سلول درمانی با استفاده از سلول های بنیادی عصبی برای آسیب های مغزی دریافت کرده است.

چند روز پیش محققین اعلام کردند که از تکنولوژی کلونینیگ برای ایجاد سلول های بنیادی جنینی که ژن های یک خانم دیابتی را حمل می کنند استفاده کردند و سپس این سلول ها را سلول های بتای تولید کننده انسولین تبدیل کردند که می توانند روزی برای درمان بیماری وی استفاده شوند.

محققین برای اولین بار دریافته اند که چگونه یک پروتئین موجود در بدن به اعصاب سیستم عصبی محیطی(PNS) اجازه می دهد بدنبال آسیب ترمیم شوند.

محققین توانسته اند با معکوس کردن دیابت در موش هایی که سلول های پانکراسی رشد یافته رتی به آن ها پیوند شده بود، گام هایی را به سمت آینده درمانی دیابت انسانی بردارند.