دانشمندان موفق به ایجاد پروب پپتیدی شدند که قابلیت ردیابی چربی قهوه ای را در سراسر بدن دارد.

میزان پروتئین FMRP که در سندرم X شکننده در مغز کاهش می یابد، با پیشرفت و متاستاز سرطان سینه در انسان مرتبط می باشد.

محققان کانادایی پپتیدی ساخته اند که می تواند به عنوان داروی جدیدی برای درمان بیماری های قلبی، فشار خون و دیابت محسوب شود.

رئیس بخش پیوند سلول های بنیادی بیمارستان محک از نتیجه بخش بودن پیوند سلول های بنیادی در بیماری سرطان و تومور خبر داد و گفت:در حال حاضر که اکثر خانواده ها کم جمعیت هستند و ممکن است ازدواج فامیلی نباشد و ژنتیک ها تفاوت های عمده ای داشه باشد احتمال هماهنگی سلول های بیمار با خواهر و برادر خود کم است.در این شرایط باید از بانک های خون بند ناف استفاده کنیم.

پروتئین میتوفوزین2 یک پروتئین میتوکندریایی است که فقدان آن موجب تغییراتی در میتوکندری می شود و این مطلب مستقیما بر روی شبکه اندوپلاسمی اثر می گذارد و موجب می شود مسیرهای مرگ سلولی در شرایط استرس به راه افتد.

محققان با استفاده از بافت مثانه خوک انگشت قطع شده یک انسان را احیا کردند.

محققان مدرسه پزشکی دانشگاه کارولینای شمالی به همراه دانشمند ایرانی یافته‌های جدید خود را در درمان بهتر دژنراسیون ماکولا، شایع‌ترین نابینایی در میان کهنسالان، منتشر کرده‌اند.

دانشمندان با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی توانستند صدمات زایمان طبیعی مانند بی اختیاری ادرار را در موش ها بهبود بخشند.

داروی Alemtuzumabبا نام تجاری Lemtrada جهت درمان MS توسط آژانس The European Medicines Agency (EMA) مورد تائید قرار گرفت.

رئیس سازمان داوطلبان جمعیت هلال‌احمر گفت: بنا داریم تا در نیمه دوم امسال با اعزام کاروان‌های سلامت به حاشیه شهرها و روستاها، بیماری‌های مربوط به زنان را شناسایی و درمان کنیم.

دانشمندان به نقش دو فاکتور Noggin و فاکتور رشد فیبروبلاستی (bFGf ) در القای تمایز عصبی سلول های بنیادی جنینی در انسان پی بردند.

محققان امریکایی با استفاده از توالی یابی کل DNA وآشکار شدن جهش های جدید، موفق به کشف ژن های جدید عامل نوعی نابینایی شده اند.

رئیس و مسئول فنی بیمارستان فوق تخصصی محک از راه اندازی بخش درد در بیمارستان محک خبر داد و گفت: اگر نیروی کار مهیا باشد این بخش به صورت کامل فعالیت خواهد کرد.

محققین آلمانی با استفاده از فعال سازی مسیرسیگنالینگ Wnt که در حالت نرمال در افراد بالغ غیر فعال است، موفق به تولید سلول های بنیادی پانکراسی شده اند که قادرند به سلول های بتای تولید کننده انسولین و سلول های مجرای پانکراسی تمایز یابند.

دانشمندان امریکایی اعلام کرده اند که موفق به کشف ژن کد کننده آنزیمی به نام PDK1 شده اند که نقش اصلی را در تکامل و پیشرفت ملانوما ایفا می کند . این یافته ها روش جدیدی را برای درمان این بیماری خطرناک ارائه می دهد.