استفاده از داروهای فشار خون مانند لوزارتان می تواند با باز کردن رگ ها خونی تخریب شده در تومورهای جامد در بهبود پیامد شیمی درمانی سرطان کمک مؤثری کند.

دانشمندان با استفاده از سلول های بنیادی موش موفق به تولید غدد بزاقی و غدد اشک در محیط آزمایشگاه شدند.

مطالعات پیش گامانه نزدیک به 2300 بیمار دیابتی بسیار چاق به وسیله محققین صورت گرفت و آن ها ژن های مرتبط با عملکرد کبد ناسالم را شناسایی کردند.

محققین با ساخت غشاهای سلولی مصنوعی سعی دارند تا به فهم بهتر عملکردهای غشای سلولی طبیعی برسند و به این منظور با استفاده یک دستگاه میکروسیال موفق به ساخت وزیکول هایی با دولایه غشایی شده اند.

فوق تخصص گوارش و کبد در هفتمین کنگره بیماری‌های پانکراس و مجاری‌های صفراوی در بیمارستان طالقانی گفت: سرطان پانکراس چهارمین سرطان‌های کشنده در جهان است.

هفتمین کنگره بیماری های پانکراس و مجاری صفراوی از 10 تا 12 مهر 1392 توسط مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در بیمارستان شهید آیت الله طالقانی برگزار می شود.

پژوهشگران دانشکده فناوری‌های نوین دانشگاه تبریز، با انجام شبیه سازی‌ برای افزایش دقت در هدف قرار دادن تومورهای سرطانی، موفق به تشخیص تومورهای سرطانی در مراحل اولیه با استفاده از الگوریتم جدید شدند.

دانشمندان 48 تنوع ژنتیکی را شناسایی کرد اند که بر روی پیشرفت MS می توانند تاثیرگذار باشند. با این مطالعه ریسک فاکتورهای ژنتیکی شناسایی شده دو برابر شده و دیدگاه های جدیدی درمورد این بیماری نورولوژیکی مخرب ارائه می شود.

یک متخصص زنان و زایمان گفت: فرایند جمع آوری خون بند ناف برای نوزاد بدون درد و بی خطر است و سوزن به اعضای داخلی نوزاد آسیب نمی رساند.

دانشمندان توانستند در محیط آزمایشگاه از بیوپسی های کوچک مغزی تعداد زیادی سلول مغزی را رشد دهند که در درمان بیماری های نورولوژیک مورد استفاده قرار می گیرند.

محققین نشان دادند که در افراد مبتلا به دیابت، احتمال اریتمی قلبی هم افزایش می یابد که می تواند به دلیل اتصال پروتئین کیناز II وابسته به کلسیم/کالمودولین به N-استیل گلوکز آمین باشد که منجر به افزایش سمیت گلوکز می شود.

می توان از نشانگرهای ژنتیکی برای مطالعات بالینی و به منظور تست های غربالگری و تشخیصی سرطان به ویژه سرطان سر و گردن استفاده نمود.

دانشمندان موفق شدند با استفاده از تحریک عصب واگ به بهبود عملکرد اندام حرکتی پس از حملات قلبی کمک مؤثری کنند.

دکتر محمد حسين امير ارجمند گفت: امروزه تشخیص قبل از تولد بیماریهای ژنتیکی در مراحل مختلفی از جمله قبل از لانه گزینی جنین انجام می‌شود و به عنوان مثال می‌توان سرطان‌های با منشا ژنتیکی و جنسیت را قبل از لانه گزینی تشخیص داد .

دانشمندان موفق به کشف دو ترکیب جدید شدند که قادر به برهم کنش با پروتئین جهش یافته delta-F508-CFTR در بیماری فیبروز کیستیک می باشد.