محققین چینی موفق شده اند اولین گام ها را برای ایجاد چیزی که آن را بمب هوشمند می نامند و به منظور حمله به نوعی از سرطان کشنده و رایج درکودکان به نام لوکمیای لنفوبلاستیک حاد B مورد استفاده قرار خواهد گرفت، بردارند.

سلول های بنیادی خون ساز(HSCs) در تمام طول عمر موجودات مهره دار از گورخرماهی گرفته تا انسان می توانند انواع سلول های خونی و ایمنی را بوجود آورند اما جزئیات دقیق این فرایند ناشناخته باقی مانده است و این امر سدی برای ایجاد سلول های بنیادی پرتوان القا شده ای بوده است که ممکن است روزی به عنوان درمان برای اختلالات خونی مورد استفاده قرار گیرند.

محققین مطالعه ای را ترتیب داده اند که طی ان به مقایسه سلول های بنیادی پرتوان القا شده و سلول های بنیادی جنینی ایجاد شده با استفاده از تکنیک انتقال هسته سلول سوماتیک(SCNT) را با هم مقایسه کرده اند.

محققین در کلینیک مایو می گویند که اولین مراحل در شروع سرطان پانکراس را کشف کرده اند و یافته هایشان می تواند منجر به ایجاد استراتزی های مهاری برای این بیماری شود.

محققین مدرسه پزشکی هاروارد مسیر مولکولی را کشف کرده اند که مسئول نقص های لوله عصبی در بارداری های دیابتی است.

محققان امریکایی می گویند ژنوتیپ شناسایی شده در 30 درصد بیماران مبتلا به ALSسرعت پیشرفت بیماری را افزایش می دهد.

محققان کانادایی دریافته اند دارویی به نام cyclophosphamide می تواند موفقیت و کارایی یک روش درمانی جدید به نام oncolytic virus therapy را افزایش دهد.

تیمی از محققین انستیتو تحقیقاتی نیویورک با موفقیت توانسته اند بیماری پارکینسون را با استفاده از سلول های بنیادی انسانی درون ظروف آزمایشگاهی شبیه سازی کنند.

سلول های بنیادی عصبی القا شده(iNSCs) که از سلول های بالغ ایجاد می شوند امیدها را برای پیوندهای درمانی زنده نگه می دارند اما مشکلی که وجود دارد این است که پتانسیل آن ها علی رغم تلاش هایی که برای حفظ ظرفیت پرتوانی آن ها صورت می گیرد محدود است و احتیاج به بیان مداوم فاکتورهای رونویسی است که برای بازبرنامه ریزی ان ها لازم هستند.

محققین در انستیتو سلول های بنیادی هاروارد و بیمارستان McLean شواهد جدیدی را ارائه داده اند مبنی بر این که پیوند سلول های بنیادی می تواند استراتژی سودمندی برای کمک به افراد مبتلا به صرعی باشد که به داروهای ضد تشنج پاسخ نمی دهند.

با توجه به مطالعه ای جدید پلاستیسیتی مغزی و سازش پذیری آن به موقعیت ها و وضعیت های جدید به طریقی که پیش از این تصور می شد عمل نمی کند.

کمپانی پزشکی ترمیمی Orthocell Limited اعلام کرده است که برای اولین بار موفق شده است که تاندون انسانی را در آزمایشگاه بسازد.

بیماران مبتلا به ملانومای متاستازیک که با ipilimumab( یک بلوک کنندهcheckpoint ایمنی) تیمار شدند اگر به طور همزمان یک محرک سیستم ایمنی را نیز دریافت کنند به میزان 50درصد بقایشان افزایش می یابد.

طب ترمیمی زمینه ای از پزشکی با پتانسیل بهبود بافت ها و اندام های اسیب دیده است که راه حلی امیدوارکننده را به افرادی که بنابر دلایلی دچار آسیب هستند ارائه می دهد. با وجود آن ، به منظور استفاده از سلول های بنیادی برای تولید بافت ها و اندام های جدید، احتیاج به شبکه ای پشتیبان برای عملکرد این سلول ها است.

در مطالعه ای جدید برای درمان پارکینسون، محققینی که با رت های آزمایشگاهی کار می کردند نشان دادند که می توان سلول های دوپامین ساز را از سلول های بنیادی جنینی ایجاد نموده و سپس آن ها را به مغز پیوند نمود تا جایگزین سلول های از دست رفته شوند.